通用名 | 氟哌啶醇片 |
曾用名 | |
英文名 | HALOPERIDOL TABLETS |
拼音名 | FUPAIDINGCHUN PIAN |
藥品類(lèi)別 | 抗精神病藥 |
性狀 | 本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色。 |
藥理毒理 | 本品屬丁酰苯類(lèi)抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,并
可促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān),有很好的抗幻覺(jué)妄想和抗興奮躁動(dòng)作用,阻斷
錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng),鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng),但鎮(zhèn)靜、阻斷?-腎上腺素受體
及膽堿受體作用較弱。 |
藥代動(dòng)力學(xué) | 口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6
小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,半衰期(t1/2)為21小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%
在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約
15%由膽汁排出,其余由腎排出。 |
適應(yīng)癥 | 用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合癥?刂婆d奮躁動(dòng)、
敵對(duì)情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應(yīng)較少,也可用于腦
器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。 |
用法用量 | 治療精神分裂癥,口服 從小劑量開(kāi)始,起始劑量一次2~4mg,一日2~3
次。逐漸增加至常用量一日10~40mg,維持劑量一日4~20mg。治療抽動(dòng)穢語(yǔ)綜
合癥,一次1~2mg,一日2~3次。 |
不良反應(yīng) | 1、錐體外系反應(yīng)較重且常見(jiàn),急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生,
出現(xiàn)明顯的扭轉(zhuǎn)痙攣,吞咽困難,靜坐不能及類(lèi)帕金森病。
2、長(zhǎng)期大量使用可出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。
3、可出現(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4、可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為:溢乳、男子女性化
乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。
5、少數(shù)病人可能引起抑郁反應(yīng)。
6、偶見(jiàn)過(guò)敏性皮疹、粒細(xì)胞減少及惡性綜合征。 |
禁忌癥 | 基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、嚴(yán)重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者、
骨髓抑制、青光眼、重征肌無(wú)力及對(duì)本品過(guò)敏者。 |
注意事項(xiàng) | 下列情況時(shí)慎用:心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經(jīng)抑制、
癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、
尿潴留。應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。用藥期間不宜駕駛車(chē)輛、操作機(jī)械
或高空作業(yè)。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 |
兒童用藥 | 參考成人劑量,酌情減量。 |
老年患者用藥 | 應(yīng)小劑量開(kāi)始,緩慢增加劑量,以避免出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)及遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障
礙 |
藥物相互作用 | 1、本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)抑制藥合用,中樞抑制作用增強(qiáng)。
2、本品與苯丙胺合用,可降低后者的作用。
3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時(shí):可改變癲癇的發(fā)作形式;不能使
抗驚厥藥增效。
4、本品與抗高血壓藥物合用時(shí),可產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓。
5、本品與抗膽堿藥物合用時(shí),有可能使眼壓增高。
6、本品與腎上腺素合用,由于阻斷了α受體,使β受體的活動(dòng)占優(yōu)勢(shì),可
導(dǎo)致血壓下降。
7、本品與鋰鹽合用時(shí),需注意觀察神經(jīng)毒性與腦損傷。
8、本品與甲基多巴合用,可產(chǎn)生意識(shí)障礙、思維遲緩、定向障礙。
9、本品與卡馬西平合用可使本品的血藥濃度降低,效應(yīng)減弱。
10、飲茶或咖啡可減低本品的吸收,降低療效。 |
藥物過(guò)量 | 中毒癥狀: 可見(jiàn)高熱、心電圖異常、白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞缺乏。
處理: 本品無(wú)特效拮抗劑,發(fā)現(xiàn)超劑量癥狀時(shí)應(yīng)采取對(duì)癥及支持療法。 |
貯藏 | 遮光,密封保存。 |
包裝 | |
有效期 | |