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| 通用名 | 癸酸氟哌啶醇注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION |
| 拼音名 | KUISUAN FUPAIDINGSHUN ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 抗精神病藥 |
| 性狀 | 本品為淡琥珀色稍帶粘性的液體。 |
| 藥理毒理 | 本品為氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內(nèi)水解為氟哌啶醇而發(fā)揮作用�？咕癫∽饔门c其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，并可促進腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān)。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮(zhèn)吐作用亦較強，但鎮(zhèn)靜、阻斷a -腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 |
| 藥代動力學 | 深部肌內(nèi)注射后迅速水解為氟哌啶醇，于4～11天達峰值，重復給藥2～3個月，血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，t1/2約3周，主要經(jīng)肝臟代謝。大約22%由膽汁排出，約20%可重吸收進入肝腸循環(huán)，約40～60%經(jīng)糞便排出，約30～40%經(jīng)尿排泄，體內(nèi)消除緩慢。 |
| 適應癥 | 急、慢性精神病的維持治療。 |
| 用法用量 | 肌內(nèi)注射，一次50mg~ 100mg，每2~ 4周注射一次。 |
| 不良反應 | 1．錐體外系反應較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生，出現(xiàn)明顯的扭轉(zhuǎn)痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。在減量或應用抗膽堿藥時可減輕或消失。 2．可出現(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。 3．可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關(guān)的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。 4．少數(shù)病人可能引起抑郁反應。 5．少見不良反應有低血壓、白細胞減少、肝功能異�；蛐碾妶D異常。 6．偶見過敏性皮疹及惡性癥狀群。 7．注射局部不適、疼痛或硬結(jié)。 |
| 禁忌癥 | 基底神經(jīng)節(jié)病變，帕金森病，嚴重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者，骨髓抑制，青光眼，重性肌無力及對本品過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1．下列情況時慎用：(1)嚴重心臟病。(2)藥物引起的急性中樞神經(jīng)抑制。(3)癲癇。(4)肝腎功能不全。(5)青光眼。(6)甲亢或毒性甲狀腺腫。(7)肺功能不全。(8)尿潴留。 2．治療期間應定期檢查血常規(guī),尤其是白細胞計數(shù)，肝功能及心電圖。 3．注射液顏色改變或有沉淀時禁止使用。 4．本品不能靜脈注射。 5．長期大量在同一部位注射時，肌肉可出現(xiàn)硬結(jié)，應注意更換注射部位。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 慎用。 |
| 兒童用藥 | 慎用。 |
| 老年患者用藥 | 慎用。 |
| 藥物相互作用 | 1． 與乙醇和其他中樞神經(jīng)抑制藥合用，中樞神經(jīng)抑制增強。 2． 與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3． 與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時，可改變癲癇的發(fā)作形式，但不能使抗驚厥藥增效。 4． 與抗高血壓藥物合用時，可產(chǎn)生嚴重低血壓。 5． 與抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。 6． 與腎上腺素合用，由于阻斷了α-腎上腺素受體，使β受體的活動占優(yōu)勢，可導致血壓下降。 7． 與鋰鹽合用時，需注意觀察神經(jīng)毒性與腦損傷。 8． 與甲基多巴合用，可產(chǎn)生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。 9． 與卡馬西平合用，本品的血藥濃度可降低，效應減弱。 |
| 藥物過量 | 藥物過量可出現(xiàn)高熱反應、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。應視病情采取相應的對癥治療及支持療法。 |
| 貯藏 | 遮光，密閉在陰涼處保存。 |
| 包裝 | 1ml：50mg（按氟哌啶醇計） |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 癸酸氟哌啶醇 | ||||||||
| 化學名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | |||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關(guān)說明書 |
| 癸酸氟哌啶醇注射液 |
