概述：
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(血液內(nèi)科)，簡稱PNH，是一種獲得性紅細(xì)胞膜缺陷引起的慢性溶血。其特點(diǎn)為常在睡眠后解醬油色或葡萄酒色尿�？砂槿�(xì)胞減少、感染和血栓形成。本病雖少見，但近年來有增多趨勢。我國北方多于南方。半數(shù)以上發(fā)生在20-40歲青壯年。男性多于女性，與遺傳及種族無關(guān)。本病起病隱襲緩慢，呈慢性過程，以貧血、出血為首發(fā)癥狀者較多，以血紅蛋白尿起病者較少。且本病可與再生障礙性貧血相互轉(zhuǎn)化。中位數(shù)生存期約10年，也有長達(dá)20年以上。治療主要為對癥及支持治療，防治并發(fā)癥。國內(nèi)患者主要死亡原因?yàn)槌鲅案腥尽?/P>
癥狀表現(xiàn)：
1.睡眠后醬油樣或葡萄酒色尿發(fā)作史。2.貧血及出血，出血少見且輕。3.感染和發(fā)熱。4.黃疸、肝脾輕度腫大。5.血栓形成。
診斷依據(jù)：
一、PNH診斷標(biāo)準(zhǔn)：1.臨床表現(xiàn)符合PNH；2.實(shí)驗(yàn)室檢查：酸化血清溶血試驗(yàn)(Ham試驗(yàn))、糖水試驗(yàn)、蛇毒因子溶血試驗(yàn)、尿潛血或尿含鐵血黃素試驗(yàn)中凡符合下述任何一種情況，即可診斷。(1)二項(xiàng)以上陽性，(2)一項(xiàng)陽性，但須具備以下條件：(a)兩次以上陽性，或一次陽性，但操作正規(guī)，有陰性對照。(b)有溶血證據(jù)。(c)能排除其他溶血，如G6PD缺乏所致溶血，自身免疫性溶血性貧血等。二、再障一PNH綜合征：根據(jù)病情演變和特征，下列不同情況均屬本綜合征，但應(yīng)分別標(biāo)明。(1)再障→PNH：指原有肯定的再生障礙性貧血，轉(zhuǎn)為可確定的PNH，再障的表現(xiàn)已不明顯。(2)PNH→再障：指原有肯定的PNH，轉(zhuǎn)為明確的再障，PNH的表現(xiàn)已不明顯。(3)PNH伴有再障特征：指PNH伴有骨髓增生低下，巨核細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞不增高等再障表現(xiàn)者。(4)再障伴有PNH特征：指再障伴有PNH的有關(guān)化驗(yàn)結(jié)果陽性者。
治療：
治療原則 本病無特效治療，主要為對癥及支持療法。1.去除或避免誘發(fā)因素。2.控制溶血發(fā)生。3.促進(jìn)血細(xì)胞生成。4.補(bǔ)充相對缺乏的造血物質(zhì)。5.輸洗滌紅細(xì)胞懸液。6.骨髓移植。
用藥原則 1.對普通PNH病例以口服強(qiáng)的松、康力龍和其他輔助藥物為主。2.對合并嚴(yán)重感染病例，病原菌不明確時(shí)可選擇廣譜抗生素，待藥敏試驗(yàn)結(jié)果回報(bào)后，根據(jù)結(jié)果進(jìn)行選擇。3.對合并嚴(yán)重貧血病例，除主要藥物治療外，需輸注洗滌紅細(xì)胞。4.對合并缺鐵的患者，適當(dāng)選擇硫酸亞鐵、右旋糖酐鐵或福乃得補(bǔ)充。5.對合并血栓的患者，聯(lián)用華法令、復(fù)方丹參片等藥。
預(yù)防常識：
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，是一種獲得性疾病，致病因素可能有化學(xué)物質(zhì)，放射線或病毒感染，由于這些因素?fù)p害了骨髓造血細(xì)胞，致染色體突變所引起。因?yàn)槟芤鹑苎脑蛳喈?dāng)多，故確診此病主要靠實(shí)驗(yàn)室檢查，且由于本病與再生障礙性貧血關(guān)系密切，慢性病人應(yīng)注意定期隨診檢查。本病易反復(fù)發(fā)作，故應(yīng)長期堅(jiān)持治療，盡量避免過度疲勞、精神緊張、服藥等各種誘發(fā)因素，切不可亂投醫(yī)而耽誤疾病的治療。
