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真性紅細(xì)胞增多癥

真性紅細(xì)胞增多癥治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評(píng)論

概述:

真性紅細(xì)胞增多癥(血液內(nèi)科)是一種原因不明的慢性骨髓增殖性疾病,其特點(diǎn)是骨髓造血功能普遍亢進(jìn),尤以紅細(xì)胞系統(tǒng)增生顯著,血液總?cè)萘匡@著增多,血液粘度增高。臨床表現(xiàn)有多血質(zhì)、脾腫大、高血壓,可合并血栓形成和出血,晚期多伴發(fā)骨髓纖維化。本病多見于中老年人,男性多于女性。由于起病緩慢,大多于發(fā)病后數(shù)年才被診斷,有的因出現(xiàn)并發(fā)癥就醫(yī)而發(fā)現(xiàn)本病。

癥狀表現(xiàn):

1.頭痛、眩暈、疲乏、耳鳴、視力障礙、易健忘、易激惹、肢端麻木、肌痙攣、心絞痛;2.皮膚粘膜紅紫,尤以口唇、鼻、面頰、眼結(jié)膜、耳廓及肢端為著;3.出血傾向:皮膚瘀斑,鼻衄、齒齦出血,甚至血尿、陰道出血等;4.由于脾腫大,可有左上腹墜脹或飽脹感,部分病例有皮膚瘙癢、多汗、消瘦;5.血壓升高,肝腫大及靜脈血栓形成。

診斷依據(jù):

1.臨床有多血癥表現(xiàn):(1)皮膚粘膜絳紅色,以兩頰、口唇、眼結(jié)合膜、手掌為著;(2)肝脾腫大;(3)高血壓或病程中有過血栓形成。2.實(shí)驗(yàn)室檢查:(1)血紅蛋白測(cè)定及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯增高:血紅蛋白男性>180g/L,女性>170g/L;紅細(xì)胞計(jì)數(shù)男性>6.5×10的12次方/L,女性>6.0×10的12次方/L;(2)紅細(xì)胞比積增高:男性≥0.54,女性≥0.50;(3)血小板計(jì)數(shù)多次大于300×10的9次方/L;(4)無其他原因白細(xì)胞計(jì)數(shù)多次>11.0×10的9次方/L;(5)外周血中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分>100;(6)骨髓增生明顯活躍,尤以紅細(xì)胞系為著。3.紅細(xì)胞容量絕對(duì)值增加:按51鉻或99锝標(biāo)記紅細(xì)胞法示紅細(xì)胞容量絕對(duì)值增加(超過正常值+2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差)。4.能排除繼發(fā)性和相對(duì)性紅細(xì)胞增多癥。

治療:

治療原則 1.靜脈放血:每1-3天1次,每次放血量300-500毫升,直至細(xì)胞胞比積≤45%為止。2.化療:常用藥物有馬利蘭、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、三尖杉酯堿、二溴甘露醇等,以上藥物可單用,也可2種或3種聯(lián)合應(yīng)用。3.32磷治療:對(duì)60歲以上老年患者可選用。4.其他:潘生丁、別嘌呤醇、心痛定等均可選用,還可用高壓氧或光量子血液氧療。

用藥原則 1.放血療法能迅速減輕病人的癥狀,對(duì)癥狀重者能收到立竿見影效果,但療效短暫。2.化療或放療能抑制骨髓造血,療效較持久。3.治療時(shí)一般用放血療法聯(lián)合化療或放療,再配合對(duì)癥治療,效果更好。有血栓形成者還應(yīng)作相應(yīng)治療。

預(yù)防常識(shí):

真性紅細(xì)胞增多癥是一種主要累及紅細(xì)胞系統(tǒng)的慢性骨髓增殖性疾病,患者年齡多在50歲以上,其血液總?cè)萘匡@著增多、血液粘度增高,導(dǎo)致高血壓和血栓形成等并發(fā)癥的產(chǎn)生,診斷必須排除繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥,因此,靜脈放血應(yīng)早施行,使紅細(xì)胞比積降至55%以下。配合應(yīng)用化療或同位素以抑制過度的造血功能才能收到較佳的療效,否則單純放血治療反會(huì)刺激骨髓造血。干擾素治療多有效。雖然本病病因未明,但只要能及時(shí)采用適當(dāng)?shù)闹委,患者是能夠“健康”存活多年甚至十余年?/P>

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