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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國中藥 > 正文:木防己 功效主治/用法用量/化學(xué)成分查詢
    

土防己/土木香/白木香

  
別名 木香、牛木香、金鎖匙、紫背金鎖匙、百解薯、青藤根、鉆龍骨、青檀香、白木香、銀鎖匙、板南根、白山蕃薯、青藤仔、千斤墜、圓藤根、倒地鈴、穿山龍、盤古風(fēng)、烏龍、大防己、藍田防己。
漢語拼音 mu fang ji
英文名
藥材基原 為防己科植物木防己和毛木防己的根。
動植物形態(tài) 1.木防己 木質(zhì)藤本。嫩枝密被柔毛,老枝近于無毛,表面具直線紋。單葉互生;葉柄長1-3cm,被白色柔毛;葉片紙質(zhì)至近革質(zhì),形狀變異極大,線狀披針形至闊卵狀近圓形、狹橢圓形至近圓形、倒披針形至倒心形,有時卵狀心形,長3-8cm,少數(shù)超過10cm,寬1.5-5cm,先端漸尖、急尖或鈍而有小凸尖,有時微缺或2裂,基部楔形、圓或心形,邊全緣或3裂,有時掌狀5裂,兩面被密柔毛至疏柔毛,有時兩面近無毛。聚傘花序單中或作圓錐花序式排列,腋生或頂生,長達10cm或更長,被柔毛;花單性,雌雄異株;雄花:淡黃色;萼片6,無毛,外輪卵形或橢圓狀卵形,長1-2mm,內(nèi)輪闊橢圓形,長達2.5mm;花瓣6,倒披針狀氏圓形,先端2裂,基部兩側(cè)有耳,并內(nèi)折,長1-2mm;雄蕊6,較花瓣短;雌花:萼片和花瓣與雄花相似;www.med126.com退化雄蕊6,微;心皮6。核果近球形,成熟時紫紅色或藍黑色,長7-8mm;ㄆ5-8月,果期8-10月。
2.毛木防己 本變種與木防己相似,主要區(qū)別點是:毛木防己的萼片背面被白色柔毛。
資源分布 1.分布于華東、中南、西南以及河北、遼寧、陜西等地,尤以長江流域及其以南各地常見。 2.分布于廣西、貴州、云南等地。
生態(tài)環(huán)境 1.生于山坡、灌叢、林緣、路邊或疏林中。 2.生長環(huán)境與木防己相同。
藥用植物栽培 1.生物學(xué)特性 喜溫暖濕潤氣候,對土壤要求不嚴(yán),以疏松肥沃的砂質(zhì)壤土及粘壤土為好。
2.栽培技術(shù) 種子繁殖:用育苗移栽法。4月初條播或撒播。約經(jīng)15d左右出苗。苗高5cm時,即可移栽,按行株距35cm ×20cm開穴栽種,覆土,壓實,澆水。莖藤高30cm,應(yīng)搭支架,以利攀援生長。
采收和儲藏 春、秋兩季采挖,以秋季采收質(zhì)量較好,挖取根部,除去莖、葉、蘆頭,洗凈,曬干。
藥用部位
生藥材鑒定 1.性狀鑒別 根圓柱形或扭曲,稍呈連珠狀凸起,長10-20cm,直徑1-2.5cm。表面黑褐色,有彎曲的縱溝和少數(shù)支根痕。質(zhì)硬,斷面黃白色,有放射狀紋理和小孔。氣微,味微苦。以條勻,堅實者為佳。
2.顯微鑒別 根橫切面:木栓層為10余列細(xì)胞。皮層薄壁細(xì)胞含草酸鈣小方晶。中柱鞘為石細(xì)胞環(huán)。木質(zhì)部寬闊;木射線細(xì)胞微木化。石細(xì)胞、射線細(xì)胞亦含草酸鈣小方晶。
中藥化學(xué)成分 木防己含木防己堿(trilobine),異木防己堿(isotrilobine),木蘭花堿(magnoflorine),木防己胺(trilobamine),去甲毛木防己堿(normeniamne),毛木防己堿(menisarine),表千金藤堿(epistephanine),木防己賓堿(coclobine)。葉含衡州烏藥里定堿(cocculolidine)。
理化性質(zhì)
中藥化學(xué)鑒定
中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測定
炮制方法 除去雜質(zhì),水浸半日,洗凈,取出分檔,潤透,切厚片,曬干。
劑型
中藥制藥工藝
藥理作用 1.鎮(zhèn)痛作用 用小鼠熱板法、扭體法和大鼠光熱甩尾法測試,均證實木防己堿有鎮(zhèn)痛作用。5-40mg/kg腹腔注射,30分鐘后明顯延長小鼠熱板痛反應(yīng)時間,且隨劑量提高而增強,作用維持180分鐘以上,ED50為13mg/kg。連續(xù)應(yīng)用不產(chǎn)生耐受性,對嗎啡成癮動物停嗎啡后的戒斷癥狀,無取消替代作用,為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥。
2.解熱作用 木防己堿80mg/kg、100mg/kg腹腔注射對酵母發(fā)熱大鼠有明顯的退熱作用。
3.抗炎作用 木防己堿對早期滲出性炎癥及晚期增殖性炎癥都有明顯的抑制作用。10-40mg/kg腹腔注射或皮下注射,對蛋清、甲醛和角叉菜膠性大鼠足跖腫脹,棉球肉芽腫增生及小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加和耳殼腫脹均有明顯抑制作用。灌胃400mg/kg與腹腔注射10mg/kg抑制蛋清性大鼠足跖腫脹的強度相近。木防己堿不延長去腎上腺幼年大鼠生存時間,說明其沒有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用。摘除大鼠雙側(cè)腎上腺后作用仍存在。www.med126.com木防己堿使大鼠炎性組織釋放的前列腺素E(PGE)明顯降低,血漿皮質(zhì)醇濃度升高,胸腺萎縮,腎上腺重量增加。表明木防己堿抗炎機制與興奮下丘腦或垂體促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)釋放以及抑制PGE合成與釋放有關(guān)。
4.肌肉松弛作用 碘化二甲基木防己堿(DTI)對大鼠、家、均有明顯的肌松作用。家兔垂頭試驗的劑量為0.16±0.03mg/kg,較筒箭毒堿的劑量小,兩藥合用呈相加作用。麻醉兔、貓、大鼠靜脈注射DTI(0.55-4.0mg/kg)均能使間接刺激坐骨神經(jīng)產(chǎn)生的腥前肌最大顫搐完全阻斷。DTI對肌肉本身無直接作用,其作用部位在突觸后膜,與乙酰膽堿競爭N2受體。屬非去極化型肌松劑。
5.降壓作用 貓靜脈注射木防己堿1.25~20mg/kg呈降壓效應(yīng),并有劑量依賴關(guān)系;阿托品、普茶洛爾、溴化六甲雙胺或切斷迷走神經(jīng)均不能阻斷其降壓效應(yīng)。給麻醉動物(貓、犬、兔、大鼠)靜脈注射DTI(0.00625-1.0mg/kg)可引起血壓顯著下降,下降率為24.3%-61.5%,并有劑量依賴關(guān)系。大間隔24h靜脈注射及大鼠連續(xù)靜脈注射給藥,DTI降壓作用無明顯快速耐受性。DTI 3mg/kg、10mg/kg口服,大鼠收縮壓、麻醉大鼠平均壓均有顯著降低,0.5mg/kg靜脈注射對急性腎型高血壓大鼠有明顯的降壓作用。降壓機制主要與其對神經(jīng)節(jié)阻斷作用有關(guān),可能與抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)也有一定的關(guān)系。麻醉犬靜脈注射DTI后,心率減慢,血壓迅速下降,左室收縮峰壓及左室壓力變化最大速率顯著減少,但心輸出量無顯著變化。攔蛇箭總堿(從木防己根莖中提出的硫酸鹽)經(jīng)主動脈條實驗證明具有α受體阻斷作用,但與酚妥拉明不完全相同,酚妥拉明還可能影響依電位鈣內(nèi)流,前者則無此作用。
6.抗心律失常作用 鹽酸木防己堿5mg/kg、10mg/kg靜脈注射或腹腔注射,對氯仿、毒毛花苷G、氯仿-腎上腺素、氯化鈣乙酰膽堿、氯化鋇所誘發(fā)的心律失常均有對抗作用。鹽酸木防己堿0.5mg/kg腦室注射或5mg/kg靜脈注射均能對抗腦室注射印防己毒素性心律失常,說明其抗心律失常作用,除了直接對心肌作用外,還具有中樞作用。www.med126.comDTI 0.25-1mg/kg靜脈注射或腹腔注射對烏頭堿、氯仿-腎上腺素、毒毛花苷G誘發(fā)的心律失常亦有一定的對抗作用。DTI 1.5mg/kg腹腔注射使豚鼠心室肌動作電位平臺期延長,3.0μmol/L使家兔離體心房肌功能不應(yīng)期延長。DTI 25μmol/L和250μmol/L延長豚鼠心肌動作電位時程和有效不應(yīng)期,在250μmol/L還能增加動作電位幅度。DTI延長細(xì)胞動作電位有效不應(yīng)期,可能系其抗心律失常的機制之一。
7.抑制血小板聚集作用 木防己堿無論體內(nèi)與體外給藥,均能抑制ADP誘導(dǎo)大鼠血小板聚集;體外給藥0.5mg/kg、0.75mg/kg、1.0mg/kg,其抑制率分別為38.2%、68.2%和94.0%;20mg/kg、40mg/kg腹腔注射,其抑制率分別為47.6%、84.6%,木防己堿對血小板血栓烷A2(TXA2)的生成與活性也有明顯的抑制作用,而對大鼠頸動脈壁前列環(huán)素(PGI2)的生成無明顯的抑制作用。其抗血小板聚集作用可能與抑制環(huán)氧化酶有關(guān)。
8.阻斷交感神經(jīng)節(jié)傳遞作用 DTI注入犬頸上神經(jīng)節(jié)可明顯抑制瞬膜收縮,靜脈注射可抑制電刺激內(nèi)臟大神經(jīng)引起的升壓效應(yīng)。在5-40μg時可降低兔頸上交感神經(jīng)節(jié)動作電位的幅度,減慢頸上交感神經(jīng)節(jié)突觸傳遞的速度,提高頸上交感神經(jīng)節(jié)動作電位的刺激閾值。表明DTI具有阻斷交感神經(jīng)節(jié)作用。大鼠靜脈注射鹽酸木防己堿5mg/kg、10mg/kg后120min內(nèi),對迷走神經(jīng)于自發(fā)電位的變化無明顯影響,提示木防己堿對副交感中樞無直接作用。
9.對血脂及血液流變學(xué)的影響 DTI 0.5mg/kg腹腔注射可升高正常大鼠總膽固醇,降低正常大鼠和高脂飼養(yǎng)大鼠的高密度脂蛋白膽固醇以及高密度脂蛋白膽固醇與低密度脂蛋白膽固醇的比值;www.med126.com在10μg/kg靜脈注射能促進家兔血栓形成,在5μg/kg、10μg/kg時增加高切變率下血漿粘度,說明DTI對大鼠血脂調(diào)整和血液流變學(xué)指標(biāo)可能有不利影響。
10.其他作用 木防己總堿對去甲腎上腺素誘發(fā)的兔主動脈條收縮有明顯拮抗作用,使去甲腎上腺素量效曲線平行右移,呈競爭性拮抗,提示木防己總堿具有α受體阻斷作用。木防己堿小劑量興奮兔小腸、子宮;大劑量使之麻醉。木防己堿可使的瞳孔縮小,蛙、小鼠、兔的呼吸麻痹。
藥理學(xué) 鹽酸木防己堿小鼠腹腔注射的LD5嘰為52mg/kg,大鼠為162mg/kg,給藥后出現(xiàn)不同程度腹部刺激癥狀,隨后安靜,閉眼垂頭。碘化二甲基木防己堿小鼠口服的LD50為522.0mg/kg,靜脈注射為2.23mg/kg,1.68mg/kg。亞急性毒性試驗表明碘化二甲基木防己堿不引起心肝腎明顯病理變化。
藥代動力學(xué) 體內(nèi)過程 用高效液相色譜法測定木防己堿在兔體內(nèi)藥代動力學(xué),家兔靜脈注射40mg/kg后藥時數(shù)據(jù)符合二室開放模型,t1/2β為0.95-1.54h,揭示該藥靜脈注射后消除快。
毒理學(xué)
藥物配伍 用于痹痛。木防己功能祛風(fēng)除濕,通絡(luò)止痛,且性屬辛寒,尤宜于濕熱痹證,可配牛膝、木瓜、黃柏等同用;治風(fēng)寒濕痹則可與羌活、獨活等祛風(fēng)散寒,除濕止痛藥配用。用于水腫,小便不利。木防己能利水消腫,可與冬葵子、防風(fēng)車前子等同用。www.med126.com治胸膈支飲,亦是取木防己除濕利水之功,可與桂枝、人參配伍以通陽益氣,消水化飲!兜靡吮静荨罚"木防己得防風(fēng)、葵子,通小便淋澀。"
藥性 苦;辛;寒
歸經(jīng) 膀胱;腎;脾;肺經(jīng)
功效 祛風(fēng)除濕;通經(jīng)活絡(luò);解毒消腫
功效分類 祛風(fēng)除濕藥;通經(jīng)活絡(luò)藥;解毒消腫藥
主治 風(fēng)濕痹痛;水腫;小便淋痛;閉經(jīng);跌打損傷;咽喉腫痛;瘡瘍腫毒;濕疹;毒蛇咬傷
用法用量 內(nèi)服:煎湯,5-10g。外用:適量,煎水熏洗;搗敷;或磨濃汁涂敷。
用藥禁忌 陰虛、無濕熱者及孕婦慎服。
不良反應(yīng)及治療
選方
臨床運用
各家論述 1.《本草拾遺》:"如陶所注,即是木防己,用體小同。按木、漢二防己,即是根、苗為名......藤著木生,吹氣通一頭,如通草。"
2.《本草圖經(jīng)》:"防己生漢中川谷,今黔中亦有之,但漢中出者,破之文作車輻解,黃實而香......它處者青白、虛軟,又有腥氣,皮皺,上有丁足子,名木防己,二月、八月采,陰干用,木防己雖今不入藥,而古方亦通用之。"
考證 "木防己"之名始載于《傷寒論》!缎滦薇静荨份d:"防己本出漢中者,作車輻解,黃實而香,其青白虛軟者名木防己。"所言木防己,品種難考,可能系指防己科植物粉防己而言!毒V目》對本防己雖無新說,但其附圖類似本品。小野蘭山《本草綱目啟蒙》之木防己可明確為本品。
藥物應(yīng)用鑒別
藥典收錄
藥材拉丁名
拉丁植物動物礦物名 Cocculus orbiculatus(L.)DC.[C.trilobus(Thunb.)DC.C.sarmentosus(Lour.)Diels]
科屬分類 防己科
出處 《中華本草》
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