| 別名 | 棗仁、酸棗核。 |
| 漢語(yǔ)拼音 | suan zao ren |
| 英文名 | Spina Date Seed |
| 藥材基原 | 為鼠李科植物酸棗的種子。 |
| 動(dòng)植物形態(tài) | 酸棗 落葉灌木，稀為小喬木，高1-3m。老枝灰褐色，幼枝綠色；于分枝基部處具刺1對(duì)，1枚針形直立，長(zhǎng)達(dá)3cm，另1枚向下彎曲，長(zhǎng)約0.7cm。單葉互生；托葉針狀；葉片長(zhǎng)圓狀卵形至卵狀披針形，先端鈍，基部圓形，稍偏斜，邊緣具細(xì)鋸齒�；ㄐ�，2-3朵簇生于葉腋；花萼5裂，裂片卵狀三角形；花瓣5，黃綠色，與萼片互生，雄蕊5，與花瓣對(duì)生；花盤明顯，10淺裂；子房橢圓形，埋于花盤中，花柱2裂。核果肉質(zhì)，近球形，成熟時(shí)暗紅褐色，果皮薄，有酸味�；ㄆ�6-7月，果期9-10月。 |
| 資源分布 | 分布于華北、西北及遼寧、山東、江蘇、安徽、河南、湖北、四川。 |
| 生態(tài)環(huán)境 | 生于向陽(yáng)或干燥的山坡、山谷、丘陵、平原、路旁以及荒地。性耐干旱，常形成灌木叢。 |
| 藥用植物栽培 | 生物學(xué)特性 喜溫暖干燥氣候，耐旱，耐寒，耐堿。適于向陽(yáng)干燥的山坡、丘陵、山谷、平原及路旁的砂石土壤栽培，不宜在低洼水澇地種植。 栽培技術(shù) 用種子繁殖和分株繁殖。種子繁殖：9月采收 成熟果實(shí)，堆積，漚爛果肉，洗凈。春播的種子須進(jìn)行砂藏處理，在解凍后進(jìn)行。秋播在10月中、下旬進(jìn)行。按行距33cm開溝，深7-10cm，每隔7-10cm播種1粒，覆土2-3cm，澆水保濕。育苗1-2年即可定植，按（2-3)m×1m開穴，穴深寬各30cm， 每穴1株，培土一半時(shí)，邊踩邊提苗，再培土踩實(shí)、澆水。分株繁殖：在春季發(fā)芽前和秋季落葉后，將老珠根部發(fā)出的新株連根劈下栽種，方法同定植。 田間管理 育苗田在南出齊后進(jìn)行淺鋤松土除草，冬至前要進(jìn)行2-3次。苗高6-10cm時(shí)每1hm2追施硫酸按225kg， 苗高30cm時(shí)每1hm2追施過(guò)磷酸鈣180-225kg。為提高酸棗 座果率，春季須進(jìn)行合理的整形修剪，或進(jìn)行樹形改造，把主干1m以上的部位鋸去，使抽生多個(gè)側(cè)枝，形成樹冠；也可進(jìn)行環(huán)狀剝皮，在盛花期，離地面10cm高的主干上環(huán)切一圈，深達(dá)木質(zhì) 部，隔0.5-0.6cm再環(huán)切1圈，剝?nèi)?圈間樹皮即可，20d左右傷口開始愈合，1個(gè)月后傷口愈合面在70％以上。 病蟲害防治 蟲害有黃刺蛾，幼蟲期可噴青蟲菌粉500倍液。 |
| 采收和儲(chǔ)藏 | 栽后7-8年9-10月果實(shí)呈紅色時(shí)，摘下浸泡1夜，搓去果肉，撈出，碾破核殼，淘取酸棗仁，曬干。 |
| 藥用部位 | |
| 生藥材鑒定 | 性狀鑒別 種子扁圓形或扁橢圓形，長(zhǎng)5-9mm，寬5-7mm，厚約3mm。表面紫紅色或紫褐色，平滑有光澤，有的具縱裂紋。一面較平坦，中間有1條隆起的縱線紋；另一面稍凸起。一端凹陷，可見(jiàn)線形種臍；另端有細(xì)小凸起的合點(diǎn)。種皮較脆，胚乳白色，子葉2，淺黃色，富油性。氣微、味淡。以粒大、飽滿、有光澤、外皮紅棕色、種仁色黃白者為佳。 顯微鑒別 種子橫切面：種皮最外為1列黃色或棕黃色的柵狀細(xì)胞，長(zhǎng)70-90μm，壁厚，木化，靠外側(cè)有1條明顯的光輝帶，外被厚約5μm的角質(zhì)層；營(yíng)養(yǎng)層細(xì)胞頹廢，棕色；最內(nèi)1列細(xì)胞方形或長(zhǎng)方形，垂周壁增厚，稍木化。于一端有1較大的種 脊維管束。胚乳細(xì)胞類多角形，含大量糊粉粒及脂肪油。粘液層厚20-30μm。子葉表皮細(xì)胞及其附近的薄壁細(xì)胞含草酸鈣小簇晶，直徑3-5μm；薄壁細(xì)胞均充滿糊粉粒及脂肪油。 粉末特征：棕紅色。①種皮柵狀細(xì)胞棕紅色，表面觀多角形，直徑約15μm，壁厚，木化，胞腔小。②內(nèi)種皮細(xì)胞棕黃色，表面觀長(zhǎng)方形或類方形，壁連珠狀增厚，木化。③子葉表皮細(xì)胞含細(xì)小草酸鈣簇晶雙方晶。 |
| 中藥化學(xué)成分 | 酸棗仁含生物堿：酸棗仁堿（sanjoinine)A、B、D、E、F、G1、G2、Ia、Ib、K，其中堿A就是歐鼠李葉堿（frangu- foline)，堿E就是荷葉堿（nuciferine)，堿Ia就是原荷葉堿（nornu- ciferine)，堿Ib就是去甲異紫堇定（norisocorydine)，堿K就是右旋的衡州烏藥堿（coclaurine)，N-甲基巴婆堿（N-methylasimilo-bine)，酸李堿（zizyphusine)，5-羥基-6-甲氧基去甲阿樸啡（caaver-ine，5-hydroxy-6-methoxynoraporphine)，安木非賓堿（amphibine)D。還含酸棗仁環(huán)肽（sanjoinenine)。還含三萜類：白樺脂酸 （betulinic acid)，白樺脂醇（betulin)，美洲茶酸（ceanothic acid)，麥珠子酸（alphitolic acid)，酸棗皂甙（jujuboside)A、B，以及胡蘿卜甙（daucosterol)。又含黃酮類：斯皮諾素（spinosin)，即是2”-O-β-D-吡喃葡萄糖基當(dāng)藥素（2”-O-β-D-glucopyrano- sylswertisin)，酸棗黃素（zivulgarin)，6＇＇＇-芥子酰斯皮諾素 （6＇＇＇-sinapoylspinosin)，6＇＇＇-阿魏酰斯皮諾素（6＇＇＇-feruloylspinosin)，6＇＇＇-對(duì)香豆酰斯皮諾素（6＇＇＇-p-coumaroylspinosin)，當(dāng)藥素（swer-tisin)，6，8-二-C-葡萄糖基芹菜素（vicenin Ⅱ)，芹菜素-6-C- [（6-O-對(duì)羥基苯甲酰)-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖甙[apigenin-6-C-[（6-O-p-hydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranosyl（1→2)]-β-D-glucopyranoside]等。還含蘇氨酸（threonine)，纈氨酸（valine)，蛋氨酸（methionine)，亮氨酸（leucine)，異亮氨酸（isoleucine)，賴氨酸（lysine)，苯丙氨酸（phenylalanine)等17種氨基酸和鉀、鈉、鈣、鋅、鐵、銅、錳等多種金屬元素。又含阿魏酸（ferulic acid)，維生素C及植物甾醇，環(huán)磷酸腺苷（cyclic adenosine 3＇,5＇-monophosphate)等。 |
| 理化性質(zhì) | |
| 中藥化學(xué)鑒定 | 理化鑒別 薄層色譜取本品粉末1g，加乙醚20ml，加熱回流1h，濾過(guò)，濾渣用乙醚10ml洗滌，棄去乙醚液，揮干，加正丁醇20ml，加熱回流1h，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml溶解，作供試液。另取酸棗仁皂甙A、B為對(duì)照品，加甲醇制成每 1ml各含1mg的混合溶液，作對(duì)照品溶液。吸取上述溶液各10μl，分別點(diǎn)樣于同一硅膠G薄層板上，用以水飽和的正丁醇展 開，取出，80℃烘干，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，于100℃烘約5min。供試品色譜在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測(cè)定 | |
| 炮制方法 | 1.酸棗仁：原藥放人竹籮內(nèi)，沉入清水缸中，使仁浮在水面，殼沉水底，將棗仁撈出、曬干。 2.炒酸棗仁：取潔凈的酸棗仁，置鍋內(nèi)用文火炒至外皮鼓起并呈微黃色，取出，放涼。 3.焦酸棗仁：取潔凈的酸棗仁，置鍋內(nèi)用武火炒至有五成變黑紅色，取出，放涼。 |
| 劑型 | |
| 中藥制藥工藝 | |
| 藥理作用 | 1.鎮(zhèn)靜催眠作用： 酸棗仁水溶性提取物，每ml相當(dāng)于7.5g生藥，將原液稀釋為1：1，l：0.5，1：0.25 3種濃度，pH＝9，用量每20g用1.0ml。 1.1.對(duì)小白鼠一般活動(dòng)的影響： 1.1.1.直接觀察法試驗(yàn)： 取體重18.0±1.0g小白鼠，各半，給藥前先觀察其正�；顒�(dòng)情況，然后給予不同濃度酸棗仁水溶性提取物1.0ml/20g ig。 1.1.2.光電鎮(zhèn)靜法試驗(yàn)： 用十字交叉光束的二個(gè)光導(dǎo)管串聯(lián)組成光電鎮(zhèn)靜器，用積數(shù)器記錄10分鐘內(nèi)小鼠自發(fā)活動(dòng)次數(shù)。在藥物濃度為1：1與1：0.7組小鼠活動(dòng)顯著減少。 1.1.3.排水量法試驗(yàn)： 參考Komlos等的抖籠排水裝置用單位時(shí)間內(nèi)的排水量表示小白鼠的活動(dòng)情況。小白鼠分為大劑量組（1 ：0.5)，小劑量組（1 ：0.25)和對(duì)照組，1次ig給藥，30分鐘后開始觀察15、30分鐘內(nèi)排水量，1：0.5藥物組比對(duì)照組排水量顯著減少(P<0.01)。 1.1.4.抖籠法試驗(yàn)： 選體重18±1.0g小鼠，隨機(jī)分兩組，每組10只，給藥組用 1：1酸棗仁水溶液ig 1.0ml/20g體重，30分鐘后放入抖籠內(nèi)觀察10分鐘內(nèi)活動(dòng)情況。結(jié)果給藥組自發(fā)活動(dòng)明顯降低。酸棗仁石油醚提取液、正丁醇萃取液、乙酸乙酯萃取液（以上的提取液每1ml相當(dāng)原生藥10g)水煎劑（濃度為每1ml相當(dāng)原生藥1g)，pinosin配成每1ml相當(dāng)原生藥1mg。采用抖籠法自身對(duì)照試驗(yàn)。結(jié)果見(jiàn)表4，除石油醚提取液無(wú)效外，均顯示明顯的降低自發(fā)活動(dòng)。 1.2.降低協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)： 選取體重18±1.0g 小白鼠，在滾籠上轉(zhuǎn)1h，不落下者為合格。取40只，按體重性別隨機(jī)分4組，給予不同劑量酸棗仁水提物（每1ml相當(dāng)7.5g生藥，并稀釋為1：1，1 ：0.5,1 ：0.7)與生理鹽水對(duì)照，用滾籠法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，滾籠轉(zhuǎn)速為 6.5wk/分鐘，每次放入10只小白鼠，ig給藥30分鐘后放入滾籠，連續(xù)轉(zhuǎn)60分鐘，觀察動(dòng)物落下只數(shù)，結(jié)果見(jiàn)表5。3種濃度均落下60%以上，與鹽水組對(duì)照有非常顯著差異。 1.3.對(duì)動(dòng)物睡眠的影響： 1.3.1.酸棗仁水溶性提取物與戊巴比妥鈉作用的影響： 取18.0±1.0g小白鼠20只，按體重、性別隨機(jī)分為二組。一組給酸棗仁水溶提取物（每ml 相當(dāng)7.5g生藥，稀釋為 1：1)；另一組給等容量生理鹽水作對(duì)照，ig給藥后30分鐘，每只小鼠ip 0.2%戊巴比妥鈉 0.1ml/10g，每5分鐘進(jìn)行一次翻正反射試驗(yàn)直至翻止反射消失，記錄30分鐘內(nèi)消失只數(shù)，酸棗仁水溶性提取物能加強(qiáng)戊巴比妥鈉催眠作用。酸棗仁水溶性提取物還能顯著延長(zhǎng)戊巴比妥鈉對(duì)小白鼠的睡眠時(shí)間（P<0.05)，但不及氯丙嗪(P<0.01)。 1.3.2.炒棗仁煎劑對(duì)大鼠睡眠的影響： Wistar大鼠18只，體重160-240g。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，置于有機(jī)玻璃圓筒內(nèi)單獨(dú)飼養(yǎng)，活動(dòng)不受限制，自由攝食和飲水，保持自然光照，在戊巴比妥鈉麻醉下安裝皮層電極，用于記錄腦電。在兩側(cè)顳肌和頸肌內(nèi)分別插入銀絲電極以記錄肌電，連續(xù)記錄6小時(shí)，每只大鼠在ig前記錄3天，ig后記錄3天。炒棗仁煎劑每1ml相當(dāng)于原生藥0.5g。實(shí)驗(yàn)組用炒棗仁煎劑ig，每次1ml，每日2次，自記錄睡眠的d3晚上開始給藥，共3天。對(duì)照組用等量生理鹽水。睡眠資料分析采用目測(cè)法，每30秒為一分段時(shí)間。睡眠覺(jué)醒周期分為：1)覺(jué)醒期以額-頂葉引導(dǎo)出的低幅快波腦電和明顯的肌電活動(dòng)為特征；2)慢波睡眠（Slow wave sleep，SWS)以梭形波（10-15Hz)和高幅慢波（Q波。0.5-5Hz)為特征，該期肌電活動(dòng)明顯減少。其中Q波少于50%者為慢波睡眠第1期（SWS1)，相當(dāng)于淺睡階段；Q波超過(guò)50%者為慢波睡眠第2期（SWS2)，相當(dāng)于深睡階段；3)快波睡眠（Paradoxical sleep，PS)以低幅快波（6-9H2)的腦電為特征、除偶而有肌肉抽動(dòng)外無(wú)明顯的肌肉活動(dòng)；4)總睡眠時(shí)相（TS)包括SWS1、SWS2和PS。全部實(shí)驗(yàn)資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)誤（X±SD表示，用t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)處理。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組大鼠ig后TS和SWS2持續(xù)時(shí)間明顯增長(zhǎng)，與ig前相比，6小時(shí)內(nèi)TS持續(xù)時(shí)間平均增加51.0分鐘（26.O%)，SWS2持續(xù)時(shí)間平均增加41.4分鐘（116.3%)，差異均非常顯著（P<0.001)。SWS1和PS持續(xù)時(shí)間無(wú)明顯變化。對(duì)照組ig生理鹽水前后未見(jiàn)明顯變化。實(shí)驗(yàn)組ig后TS與SWS2的發(fā)作頻率與發(fā)作持續(xù)時(shí)間均有明顯變化。與ig前相比，6h內(nèi)TS發(fā)作頻率平均減少22.7次（-36.3%)，每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間增加3.5分鐘（＋95.6%)；6小時(shí)內(nèi)SWS2發(fā)作頻率平均增加28.3次（＋89.O%)，均有非常顯著的意義（P<0.001)，而SWS2每次發(fā)作的持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)0.3小時(shí)（＋31.6%)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05)。對(duì)照組ig前后對(duì)發(fā)作頻率和發(fā)作的持續(xù)時(shí)間則無(wú)顯著變化。在實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)ig后多數(shù)大鼠的腦電圖波型有明顯變化，主要表現(xiàn)在慢波睡眠階段高幅慢波增多，波幅增大，頻率變慢，尤其是ig前睡眠量較少的大鼠更為明顯。對(duì)照組在ig前后未見(jiàn)明顯變化。 1.3.3.酸棗仁有效成分對(duì)大鼠多導(dǎo)睡眠描記的影響： 酸棗仁用石油醚脫脂后加水抽提，再加硫酸銨至一定飽和度，析出沉淀，加水溶解，并濾去不溶物，清液調(diào)pH至3.O后，用陽(yáng)離子交換柱層析，先用水洗至中性，然后用NH4OH洗脫并分部收集得兩部分，分別為1.90g（SZ1)和1.86g（SZ2)。SZ1和SZ2均用生理鹽水（NS)配成4g/L。在描記開始前l(fā)h按20mg/kg體重作ip。大鼠隨機(jī)分3組，每組11只，分別 ip SZ1、SZ2和NS，多導(dǎo)睡眠描記，為了避免晝夜節(jié)律對(duì)實(shí)驗(yàn)影響，描記在每天同一時(shí)間進(jìn)行（下午2：00-6：00)。每只大鼠均在給藥前l(fā)d和當(dāng)天各連續(xù)描記4h，大鼠睡眠按Usdin法。結(jié)果以均值±標(biāo)準(zhǔn)差（X±SD)表示，用t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)處理。結(jié)果：SZ1和SZ2組給藥后睡眠總時(shí)間（TST)和慢波睡眠（SWS)顯著增多，而覺(jué)醒（W)顯著減少，與給藥前l(fā)h相比，TST分別增加21.7±19.4分鐘（±17.2%，P<0.001)和27.7±18.5分鐘（＋20.O%，P<0.001)；SWS分別增加20.O±18.6分鐘（＋17.O%，P<0.01)和28.2±19.0分鐘（＋21.9%，P<0.001)，其中慢波睡眠深睡期（SWS2)分別增加8.4±12.1分鐘（＋48.8%，P<0.005)和25.3±19.4分鐘（＋138.2%，P<0.01)；W分別減少21.7±19.4分鐘（-19.O%，P<0.01)和27.7±18.5分鐘（-27.3%，P<0.001)，而慢波睡眠淺睡期（SWS1)和快波睡眠（PS)均無(wú)顯著變化，NS組給藥前后各時(shí)相均無(wú)顯著變化。從有效成份時(shí)間效應(yīng)關(guān)系看，給藥當(dāng)天與前l(fā)d同一時(shí)間的每小時(shí)TST和SWS2相比較，分析SZ1和SZ2的時(shí)間效應(yīng)關(guān)系。又從給藥后TST和SWS2效應(yīng)達(dá)高峰的時(shí)間來(lái)看，SZ1在h4-5，效應(yīng)達(dá)高峰時(shí)TST和SWS，分別增加45.3%(P<0.01)和186.7%（P<0.005)，而SZ2在第3-4小時(shí)，效應(yīng)達(dá)高峰時(shí)TST和SWS2分別增加23.6%（P<0.05)和191.4%(P<0.01)。 1.4.對(duì)抗中樞興奮劑的作用： 1.4.1.對(duì)抗戊四氮的作用： 取體重18±1.0g小鼠，各半，隨機(jī)分3組。一組用酸棗仁水溶性提取物（每1ml相當(dāng)7.5g生藥，稀釋成1：1)1.0m1/20g，分兩次ig，中間相隔30分鐘，用藥30分鐘后ip戊四氮半數(shù)驚厥量50mg/kg，觀察給藥后，產(chǎn)生全身陣攣性驚厥的只數(shù)及死亡率。對(duì)照用生理鹽水。結(jié)果表明，酸棗仁水溶性提取物對(duì)戊四氮引起的驚厥有對(duì)抗作用。 1.4.2.對(duì)抗咖啡因的作用： 選體重18.0±1.0g小鼠20只，各半，按體重、性別隨機(jī)分二組，一組給1：1酸棗仁水溶性提取物1.0m1/20g（每1ml相當(dāng)7.5g生藥，稀釋成1 ：1)，分二次給藥，中間相隔30分鐘，末次給藥30分鐘后，給苯甲酸鈉咖啡因50mg/kg。對(duì)照用生理鹽水，末次給藥30分鐘后給苯甲酸鈉咖啡因50mg/kg，用抖籠描記法記錄二組小鼠30分鐘內(nèi)活動(dòng)曲線。結(jié)果酸棗仁水溶性提取物可使描記曲線降低。 1.4.3.抗士的寧所致的小鼠驚厥作用表明： 小鼠ip酸棗仁0.3ml/10g無(wú)明顯的對(duì)抗作用。 2.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用： 2.1.酸棗仁對(duì)實(shí)驗(yàn)性心律失常的影響： 2.1.1.對(duì)氯化鋇所致大鼠心律失常的作用： 大鼠39只，體重110-180g，雌雄不拘，分成兩組，酸棗仁組20只，對(duì)照組19只。Ip 3%戊巴比妥鈉1ml/kg麻醉后，再 ip 10%水合氯醛 2ml/kg 5分鐘后，用RM-46型生理記錄儀觀察并記錄Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ導(dǎo)聯(lián)心電圖。然后從舌下iv0.4%氯化鋇溶液1ml/kg，5秒內(nèi)注完；待其出現(xiàn)心律失常后，給藥組從舌下iv上述酸棗仁水溶液2ml/kg，對(duì)照組注射同量生理鹽水，觀察10分鐘內(nèi)心電圖的變化。注射氯化鋇后，39只大白鼠均立即出現(xiàn)以雙相性室性心動(dòng)過(guò)速為主的心律失常波形。酸棗仁組給藥后平均在20秒（14只在10秒以內(nèi))即轉(zhuǎn)為竇性正常節(jié)律，觀察至10分鐘未再出現(xiàn)心律失常波形。對(duì)照組給生理鹽水后心電圖無(wú)明顯變化，心律失常持續(xù)時(shí)間為1-10分鐘。 2.1.2.對(duì)烏頭堿所致大鼠心律失常的作用： 大鼠27只，體重110-220g，酸棗仁組14只，對(duì)照組3只。用戊巴比妥鈉ip麻醉（劑量同上)。用RM一46型生理記錄儀觀察并記錄心電圖的變化。以0.002%烏頭堿1ml/kg舌下iv，當(dāng)出現(xiàn)心律失常后，給藥組iv酸棗仁溶液2ml/kg，對(duì)照組iv同量生理鹽水，觀察并比較兩組15分鐘內(nèi)心電圖的變化。注射烏頭堿后，數(shù)秒至4分鐘內(nèi)均出現(xiàn)室性早搏二聯(lián)律、室性心動(dòng)過(guò)速等心律失常波形。酸棗仁組的14只大白鼠中有8只心電圖波形有好轉(zhuǎn)（即能恢復(fù)竇性節(jié)律數(shù)分鐘，以后又出現(xiàn)心律失常，較短時(shí)間又自行恢復(fù)，如此反復(fù)數(shù)次)；而生理鹽水組13只大白鼠，全部在 15分鐘內(nèi)持續(xù)出現(xiàn)心律失常波形。兩組結(jié)果用X2測(cè)驗(yàn)直接計(jì)算概率法，測(cè)得P<0.01，相差非常顯著。 2.2.酸棗仁對(duì)腦垂體后葉素引起大鼠心肌缺血的影響： 2.2.1.ip給藥組： 取大鼠18只，體重160-220g，分成二組，每組9只，麻醉后一組預(yù)先ip酸棗仁溶液4ml/kg （1ml相當(dāng)生藥1g)，另一組用生理鹽水。10分鐘后分別由舌下iv腦垂體后葉素注射液0.5u/kg，用XDH-3型心電圖儀記錄注射后1、2、15、30秒和1、2、5、10分鐘 時(shí)心電圖第Ⅱ?qū)?lián)的變化。 2.2.2.iv給藥組： 取大鼠10只，體重160-290g，每組5只，麻醉后，一組預(yù)先從舌下iv酸棗仁溶液1.5ml/kg，另一組iv生理鹽水。2分鐘后，舌下iv腦垂體后葉素0.75u/kg，同上法記錄各個(gè)時(shí)間的心電圖變化。凡在下述第一期及第二期中各出現(xiàn)一項(xiàng)心電圖變化者，定為有心肌缺血。心肌缺血的指征：第一期T波比原水平高50%以上，或S一T段明顯下移或出現(xiàn)期前收縮。第二期S-T段明顯下移或T波倒置低平，心率明顯減慢。用X測(cè)驗(yàn)直接計(jì)算概率法分別測(cè)定ip及iv的酸棗仁組與生理鹽水組出現(xiàn)心肌缺血的差異，結(jié)果都非常顯著(P<0.01)。 2.3.對(duì)心臟的作用： 酸棗仁液可使離體和在體蛙心的心率減慢，心收縮力加強(qiáng)，有強(qiáng)心作用。 3.對(duì)微循環(huán)的作用： 酸棗仁液可使微血管管徑擴(kuò)張極為顯著。 4.對(duì)動(dòng)物抗缺氧能力的影響： 用成年小鼠120只，根據(jù)體重隨機(jī)分為：缺氧對(duì)照組、酸棗仁組，每組60只。減壓缺氧前一天下午ig每只小鼠酸棗仁煎劑0.4ml（含生藥0.1g)缺氧對(duì)照組ig蒸餾水0.4ml。減壓缺氧前2小時(shí)重復(fù)ig一次，劑量同上。動(dòng)物進(jìn)入減壓裝置后，先快速（1000m/分鐘)減壓至 3000m模擬高度，然后緩速（200m/分鐘)至10，000m，停l小時(shí)后回到平原高度，計(jì)算動(dòng)物存活率。結(jié)果對(duì)照組存活27只，用藥組存活48只，P<0.01。并用成年小鼠觀察模擬高度后腦組織的氧耗量，結(jié)果用藥組與對(duì)照組和平原對(duì)照組比較，P<0.05和0.01。用藥后顯著減少腦組織的氧耗量。 5.免疫增強(qiáng)作用： 酸棗仁乙醇提取褐色浸膏物明顯提高小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化值，對(duì)小鼠抗體溶血素生成也明顯高于對(duì)照組，能明顯增強(qiáng)小鼠的單核巨噬細(xì)胞的吞噬功能，可明顯增加小鼠的遲發(fā)型超敏反應(yīng)并能拮抗CPA引起的遲發(fā)型超敏反應(yīng)的抑制。酸棗仁及多糖每天口服0.1g/kg，共給藥16天，能增強(qiáng)小鼠的體液免疫和細(xì)胞免疫功能，并且對(duì)放射性損傷小鼠有一定保護(hù)作用。 |
| 藥理學(xué) | 毒性： 酸棗仁150g/kg給予小鼠灌胃無(wú)毒性癥狀，大鼠慢性毒性實(shí)驗(yàn)證明其毒性極低，小鼠腹腔注射半數(shù)致死量為14.33±2.015g/kg。但極大劑量亦可有毒性表現(xiàn)。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | |
| 毒理學(xué) | |
| 藥物配伍 | 惡防己 |
| 藥性 | 甘；平 |
| 歸經(jīng) | 心；脾；肝；膽經(jīng) |
| 功效 | 寧心安神；養(yǎng)肝；斂汗 |
| 功效分類 | 安神藥 |
| 主治 | 虛煩不眠；驚悸怔忡；體虛自汗、盜汗 |
| 用法用量 | 內(nèi)服：煎湯，6-15g；研末，每次3-5g；或入丸、散。 |
| 用藥禁忌 | 凡有實(shí)邪郁火及患有滑泄癥者慎服。 1.《本草經(jīng)集注》：惡防己。 2.《本草經(jīng)疏》：凡肝、膽、脾三經(jīng)有實(shí)邢熱者勿用，以其收斂故也。 3.《得配本草》：肝旺煩躁，肝強(qiáng)不眠，禁用。 4.《本草求真》：性多潤(rùn)，滑泄最忌。 |
| 不良反應(yīng)及治療 | |
| 選方 | ①治虛勞虛煩，不得眠： 酸棗仁二升，甘草一兩，知母二兩，茯苓二兩，芎窮二兩。上五味，以水八升，煮酸棗仁得六升，納諸藥煮取三升，分溫三服。(《金匱要略》酸棗仁湯)②治骨蒸，心煩不得眠臥： 酸棗仁二兩。以水二大盞半，研濾取汁，以米二合煮作粥，候臨熟，入地黃汁一合，更微煮過(guò)，不計(jì)時(shí)候食之。 (《圣惠方》酸棗仁粥)③治膽虛睡臥不安，心多驚悸： 酸棗仁一兩。炒熟令香，搗細(xì)羅為散。每服二錢，以竹葉湯調(diào)下，不計(jì)時(shí)候。(《圣惠方》)④治心臟虧虛，神志不守，恐怖驚惕，常多恍惚，易于健忘，睡臥不寧，夢(mèng)涉危險(xiǎn)，一切心疾： 酸棗仁(微炒，去皮)、人參各一兩，辰砂(研細(xì)，水飛)半兩，乳香(以乳缽坐水盆中研)一分。上四味研和停，煉蜜丸如彈子大。每服一粒，溫酒化下，棗湯亦得，空心臨臥服。(《局方》寧志膏)⑤治膽風(fēng)毒氣，虛實(shí)不調(diào)，昏沉睡多：酸棗仁一兩(生用)，全梃蠟茶二兩，以生姜汁涂炙，令微焦，搗羅為散。每服二錢，水七分，煎六分，無(wú)時(shí)溫服。 (《簡(jiǎn)要濟(jì)眾方》)⑥治睡中盜汗： 酸棗仁、人參、茯苓各等分。上為細(xì)末，米飲調(diào)下半盞。 (《普濟(jì)方》) |
| 臨床運(yùn)用 | |
| 各家論述 | 1.《本草圖經(jīng)》：酸棗仁，《本經(jīng)》主煩心不得眠，今醫(yī)家兩用之，睡多生使，不得睡炒熟，生熟便爾頓異。而胡洽治振悸不得眠，有酸棗仁湯，酸棗仁二l，茯苓、白術(shù)、人參、甘草各二兩，生姜六兩。六物切，以水八l煮取三l，分四服。主虛不得眠，煩不可寧，有酸棗仁湯，酸棗仁二l，干姜、茯苓、芎窮各二兩，甘草一兩炙，并切，以水一斗，先煮棗，減三l，后納五物煮，取三l，分服。一方，更加桂一兩。二湯酸棗并生用，療不得眠，豈便以煮湯為熟平。 2.朱震亨：血不歸脾而睡臥不寧者，宜用此(酸棗仁)大補(bǔ)心脾，則血?dú)w脾而五藏安和，睡臥自寧。 3.《綱目》：酸棗仁，甘而潤(rùn)，故熟用療膽虛不得眠，煩渴虛汗之證；生用療膽熱好眠。皆足厥陰、少陽(yáng)藥也，今人專以為心家藥，殊昧此理。 4.《本草經(jīng)疏》：酸棗仁，實(shí)酸平，仁則兼甘。專補(bǔ)肝膽，亦復(fù)醒脾。熟則芳香，香氣入脾，故能歸脾。能補(bǔ)膽氣，故可溫膽。母子之氣相通，故亦主虛煩、煩心不得眠。其主心腹寒熱，邪結(jié)氣聚，及四肢酸疼濕痹者，皆脾虛受邪之病，脾主四肢故也。膽為諸臟之首，十一臟皆取決于膽，五臟之精氣，皆稟于脾，故久服之，功能安五臟。 5.《本草切要》：酸棗，性雖收斂而氣味平淡，當(dāng)佐以他藥，方見(jiàn)其功，如佐歸、參，可以斂心；佐歸、芍，可以斂肝；佐歸、術(shù)，可以斂脾；佐歸、麥，可以斂肺；佐歸、柏，可以斂腎；佐歸、苓，可以斂腸、胃、膀胱；佐歸、芪，可以斂氣而灌溉營(yíng)衛(wèi)；佐歸、地，可以斂血而營(yíng)養(yǎng)真陰。又古方治膽氣不和，甚佳。如膽氣空虛，心煩而不得眠，炒用可也。 6.《本草匯言》：酸棗仁，均補(bǔ)五藏，如心氣不足，驚悸怔仲，神明失守，或腠理不密，自汗盜汗；肺氣不足，氣短神怯，干咳無(wú)痰；肝氣不足，筋骨拳攣，爪甲枯折；腎氣不足，遺精夢(mèng)泄，小便淋瀝；脾氣不足，寒熱結(jié)聚，肌肉羸瘦；膽氣不足，振悸恐畏，虛煩不寐等癥，是皆五藏偏失之病，得酸棗仁之酸甘而溫，安平血?dú)�，斂而能運(yùn)者也。 7.《藥品化義》：棗仁，仁主補(bǔ)，皮益心血，其氣炒香，化為微溫，藉香以透心氣，得溫以助心神。凡志苦傷血，用智損神，致心虛不足，精神失守，驚悸怔忡，恍惚多忘，虛汗煩渴，所當(dāng)必用。又取香溫以溫肝、膽，若膽虛血少，心煩不寐，用此使肝、膽血足，則五臟安和，睡臥得寧；如膽有實(shí)熱，則多睡，宜生用以平服氣。因其味甘炒香，香氣入脾，能醒脾陰，用治思慮傷脾及久瀉者，皆能奏效。 8.《本經(jīng)逢原》：酸棗仁，熟則收斂精液，故療膽虛不得眠，煩渴虛汗之證；生則導(dǎo)虛熱，故療膽熱好眠，神昏倦怠之證。按酸棗本酸而性收，其仁則甘潤(rùn)而性溫，能散肝、膽二經(jīng)之滯，故《本經(jīng)》治心腹寒熱，邪氣結(jié)聚，酸痛血痹等證皆生用，以疏利肝、脾之血脈也。蓋肝虛則陰傷而煩心，不能藏魂，放不得眠也。傷寒虛煩多汗，及虛人盜汗，皆炒熟用之，總?cè)∈諗扛纹⒅蛞阂病?br> 9.《本經(jīng)》：主心腹寒熱，邪結(jié)氣聚，四肢酸疼，濕痹。 10.《別錄》：主煩心不得眼，臍上下痛，血轉(zhuǎn)久泄，虛汗煩渴，補(bǔ)中，益肝氣，堅(jiān)筋骨，助陰氣，令人肥健。 11.《藥性論》：主筋骨風(fēng)，炒末作湯服之。 12.《本草拾遺》：睡多生使，不得睡炒熟。 13.王好古：治膽虛不眠，寒也，炒服；治膽實(shí)多睡，熱也，生用。 14.《本草匯言》：斂氣安神，榮筋養(yǎng)髓，和胃運(yùn)脾。 15.《本草再新》：平肝理氣，潤(rùn)肺養(yǎng)陰，溫中利濕，斂氣止汗，益志，聰耳明目。 |
| 考證 | 出自《雷公炮炙論》； 1.《別錄》：酸棗，生河?xùn)|川澤。八月采實(shí)，陰干，四十日成。棘刺實(shí)，主明目，心腹痿痹，除熱，利小便。 2.陶弘景：酸棗，今出東山間，云即是山棗樹，子似武昌棗，而味極酸，東人啖之以醒睡，與此療不得眠正反矣。 3.《唐本草》：此(酸棗)即棗實(shí)也，樹大如大棗，實(shí)無(wú)常形，但大棗中味酸者是�！侗窘�(jīng)》唯用實(shí)，療不得眠，不言用仁，今方用其仁補(bǔ)中益氣。自補(bǔ)中益肝已下，為酸棗仁之功能。又干下品白棘條中，復(fù)云用其實(shí)，今醫(yī)以棘實(shí)為酸棗，大誤。 4.《本草拾遺》：蒿陽(yáng)子曰，余家于滑臺(tái)，今酸棗縣，即滑之屬邑也，其地名酸棗焉。其樹高數(shù)丈，徑圍一、二尺，木理極細(xì)，堅(jiān)而且重，其樹皮亦細(xì)，文似蛇鱗。其棗圓小而味酸，其核微圓，其仁稍長(zhǎng)，色赤如丹，此醫(yī)之所重，居人不易得。今市之賣者，皆棘子為之。山棗樹如棘，子如生棗，里有核如骨，其肉酸滑好食，山人以當(dāng)果。 5.《開寶本草》：酸棗，陶云醒睡，而《經(jīng)》云療不得眠，蓋其子肉味酸，食之使不思睡，核中仁服之療不得眠，正如麻黃發(fā)汗，根節(jié)止汗也。此乃棘實(shí)，更非它物。若謂是大棗味酸者，全非也。酸棗小而圓，其核中仁微扁；大棗仁大而長(zhǎng)，不類也。 6.《本草圖經(jīng)》：酸棗，今近京及西北州郡皆有之，野生多在坡扳及城壘間。似棗木而皮細(xì)，其木心赤色，莖葉俱青，花似棗花，八月結(jié)實(shí)，紫紅色，似棗而圓小，味酸。 7.《本草衍義》：酸棗，小則為棘，大則為酸棗，其實(shí)一本。然此物才及三尺，便開花結(jié)子，但窠小者氣味簿，本大者氣味厚，又有此別。白棘乃是酸棗未長(zhǎng)大時(shí)枝上刺也，及至長(zhǎng)成，其刺亦少，實(shí)亦大。故棗取大木，刺取小窠也，亦不必強(qiáng)分別爾。 |
| 藥物應(yīng)用鑒別 | |
| 藥典收錄 | 是 |
| 藥材拉丁名 | |
| 拉丁植物動(dòng)物礦物名 | Ziziphus jujuba Mill.var.spinosa (Bunge)Hu ex H.F.Chow [Z.vulgaris Lam.var.spinosa Bunge] |
| 科屬分類 | 鼠李科 |
| 出處 | 《中華本草》 |
