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阿昔洛韋/Aciclovir

 藥
 品
 名
 稱(chēng)
阿昔洛韋
 英
 文
 藥
 名
Aciclovir
 其
 他
 名
 稱(chēng)
ACG、CAN、Acyclovir、Aciclovir-Livzon、Acycloguanosine、B.W.248U、Poviral、Virless、Zovirax、羥乙氧甲鳥(niǎo)嘌呤、無(wú)環(huán)鳥(niǎo)、無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷、無(wú)環(huán)鳥(niǎo)甙、無(wú)環(huán)鳥(niǎo)嘌呤、無(wú)環(huán)鳥(niǎo)嘌呤核苷、無(wú)環(huán)尿苷、開(kāi)鏈鳥(niǎo)嘌呤核苷、開(kāi)糖環(huán)鳥(niǎo)苷、阿昔洛維、愛(ài)爾新、甘泰、建適療、潔羅維、克毒星、克皰、麗珠科益克毒星、麗珠克毒星、沙威洛、適患療、舒維療、永信克皰、正大捷普、正大維他、葆珍康。
 藥
 理
 作
 用
本品為抗病毒藥,是嘌呤核苷衍生物,在體內(nèi)可進(jìn)入宿主細(xì)胞,經(jīng)Tk酶磷酸化,轉(zhuǎn)變成三磷酸無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷,干擾病毒DNA聚合酶,抑制病毒DNA的復(fù)制。對(duì)細(xì)胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用,但作用較輕。本品抗病毒作用較阿糖腺苷強(qiáng)150倍。對(duì)單純皰疹病毒、帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒、猿猴B病毒和EB病毒均有一定的抑制作用。對(duì)人類(lèi)的乙肝病毒也有一定的抑制作用。
本品口服吸收較差(約15%)。靜脈滴注一次5mg/kg或lOmg/kg,1小時(shí)后的血藥峰濃度分別為9.8mg/L及20.7mg/L.本品可廣泛分布于腎、腦、皮膚、肺、肝和心臟,腦脊液中的濃度可達(dá)血漿濃度的50%,腦組織中的藥物濃度為血濃度的11%-33%,本品一次用藥后一周內(nèi)保持有效的抗單純皰疹病毒的濃度。本品大部分以原形藥自尿中排出,少量在肝臟代謝。本品血清半衰期為2.5小時(shí)。新生兒及腎功能不正常者半衰期大大延長(zhǎng)。對(duì)單純皰疹、帶狀皰疹,尤其性病-生殖器皰疹有良好的治療作用。
 臨
 床
 應(yīng)
 用
用于防治單純皰疹病毒引起的皮膚和粘膜感染,也用于治療帶狀皰疹病毒感染和乙型肝炎等。
 禁
 忌
 癥
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
 不
 良
 反
 應(yīng)
(1)口服可引起胃腸不適、惡心、腹痛等。
(2)靜滴可見(jiàn)局部疼痛、靜脈炎。
(3)外用有發(fā)紅、癢感、刺痛感。
(4)可見(jiàn)藥疹、皮疹、蕁麻疹等。
(5)有腎毒性,偶見(jiàn)腎功能損害、血尿、尿素氮和肌酐升高、腎小管內(nèi)出現(xiàn)結(jié)晶而致腎小管阻塞等,多見(jiàn)于大劑量用藥同時(shí)伴有脫水的病人。
(6)有肝毒性,個(gè)別病人靜注后可見(jiàn)一過(guò)性肝酶升高等。
(7)偶可引起震顫、幻覺(jué)、精神錯(cuò)亂、嗜睡、頭痛、出汗、低血壓等,停藥后可恢復(fù)。
 制
 劑
 規(guī)
 格
片劑0.1g,0.2g,0.4g,0.8g;膠囊劑0.1g,0.2g;(鈉鹽)凍干粉針劑0.25g,0.5g;注射劑lOOml:0.1g,250ml:0.25g;軟膏,乳膏劑5%:5g;3%:4g,3%:10g;滴眼劑:0.1%:5ml,0.1%:8ml;
 注
 意
 事
 項(xiàng)
(1)注射給藥,只能靜滴,不可靜注和肌注。
(2)外用劑型不可入眼。
(3)精神病、嚴(yán)重肝、腎疾患者及孕婦、乳母、老人慎用。
(4)需于遮光處密閉保存。
(5)與丙磺舒合用,可使本品的排泄減慢,半衰期延長(zhǎng),可發(fā)生體內(nèi)藥物蓄積。
(6)β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物可提高本品濃度。
(7)忌與腎毒性藥合用。
(8)對(duì)皰疹病毒性腦炎及新生兒皰疹的療效尚未能肯定。
 參
 考
 文
 獻(xiàn)
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第五卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第六卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第七卷.北京:學(xué)苑出版社
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心,四川美康醫(yī)藥軟件研究開(kāi)發(fā)有限公司主編,2004.藥物臨床信息參考.四川: 科學(xué)技術(shù)出版社
徐叔云,2004.臨床藥理學(xué)第三版.北京:人民衛(wèi)生出版社
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