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作為B-Raf抑制劑的喹喔啉

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101080396A  
公開(kāi)(公告)日 2007.11.28  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580042973.0  
申請(qǐng)日期 2005.10.13  
專(zhuān)利名稱(chēng) 作為B-Raf抑制劑的喹喔啉  
主分類(lèi)號(hào) C07D241/40(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D241/40(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.15 US 60/619,373  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 B·阿奎拉;L·達(dá)金;T·迪岡;S·伊奧安尼蒂斯;S·李;P·利恩;T·龐茨;蘇 梅  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-10-13 PCT/GB2005/003953  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.06.14  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德;李連濤  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物: 其中: 環(huán)A是碳環(huán)基或雜環(huán)基;其中如果所述雜環(huán)基含有-NH-部分,則氮原子可以任選被選自R9的基團(tuán)取代; R1是碳上的取代基并且選自鹵素、硝基、氰基、羥基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺;、C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷;1-6烷;趸、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷;被、N-(C1-6烷基)氨基甲;、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲;、C1-6烷基S(O)a其中a是0-2、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷氧基羰基氨基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨磺;1-6烷基磺;被、碳環(huán)基-R10-或雜環(huán)基-R11-;其中R1可以在碳上任選被一個(gè)或多個(gè)R12取代;并且其中如果所述雜環(huán)基含有-NH-部分,則氮原子可以任選被選自R13的基團(tuán)取代; n選自0-4;其中R1的值可以相同或不同; Z是-C(O)NH-、-NHC(O)-或-CH2NH-; R2選自氫、鹵素、硝基、氰基、羥基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巰基、氨磺;、C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷;、C1-6烷;趸、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷;被、N-(C1-6烷基)氨基甲;、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲;、C1-6烷基S(O)a其中a是0-2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺;,N-(C1-6烷基)2氨磺;1-6烷基磺;被、碳環(huán)基-R14-或雜環(huán)基-R15-;其中R2可以在碳上任選被一個(gè)或多個(gè)R16取代;并且其中如果所述雜環(huán)基含有-NH-部分,則氮原子可以任選被選自R17的基團(tuán)取代; R3選自鹵素、羥基、甲基、甲氧基或羥基甲基; X是-NR18C(O)-、-NR19-或-NR20CH2-; R4、R5、R6、R7和R8獨(dú)立地選自氫、鹵素、硝基、氰基、羥基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺;1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷;、C1-6烷酰基氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷;被-(C1-6烷基)氨基甲;,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0-2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺;,N-(C1-6烷基)2氨磺;、C1-6烷基磺酰基氨基、碳環(huán)基-R21-或雜環(huán)基-R22-;其中R4、R5、R6、R7和R8彼此獨(dú)立地可以任選在碳上被一個(gè)或多個(gè)R23取代;并且其中如果所述雜環(huán)基含有-NH-部分,則氮原子可以任選被選自R24的基團(tuán)取代; R18、R19和R20獨(dú)立地選自氫、C1-6烷基、C1-6烷;1-6烷基磺;、C1-6烷氧基羰基、氨基甲;、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基和N,N-(C1-6烷基)氨基甲;黄渲蠷18、R19和R20彼此獨(dú)立地可以任選在碳上被一個(gè)或多個(gè)R25取代; R12、R16、R23和R25獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、羥基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲;基、氨磺;1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷;、C1-6烷酰基氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷;被、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲;1-6烷基S(O)a其中a是0-2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺;、N,N-(C1-6烷基)2氨磺;1-6烷基磺;被、碳環(huán)基-R26-或雜環(huán)基-R27-;其中R12、R16、R23和R25彼此獨(dú)立地可以任選在碳上被一個(gè)或多個(gè)R28取代;并且其中如果所述雜環(huán)基含有-NH-部分,則氮原子可以任選被選自R29的基團(tuán)取代; R10、R11、R14、R15、R21、R22、R26和R27獨(dú)立地選自直接鍵、-O-、-N(R30)-、-C(O)-、-N(R31)C(O)-、-C(O)N(R32)-、-S(O)s-、-SO2N(R33)-或-N(R34)SO2-;其中R30、R31、R32、R33和R34是氫或C1-6烷基且s是0-2; R9、R13、R17、R24和R29獨(dú)立地選自C1-6烷基、C1-6烷;、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲;、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、芐基、芐氧基羰基、苯甲;捅交酋;; R28選自鹵素、硝基、氰基、羥基、三氟甲氧基、三氟甲基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺;、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙;⒁阴Q趸、甲基氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、N-甲基-N-乙基氨基、乙酰基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N-乙基氨基甲;、N,N-二甲基氨基甲;、N,N-二乙基氨基甲;、N-甲基-N-乙基氨基甲;、甲硫基、乙硫基、甲基亞磺酰基、乙基亞磺;、甲磺;、乙基磺;、甲氧基羰基、乙氧基羰基、N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺;,N-二乙基氨磺酰基或N-甲基-N-乙基氨磺;; 或其可藥用鹽; 條件是所述化合物不是N-(5-{[3-(二甲基氨基)苯甲;鵠氨基}-2-甲基苯基)喹喔啉-6-甲酰胺。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化學(xué)化合物或其可藥用鹽,所述化學(xué)化合物或其可藥用鹽具有B-Raf抑制活性從而對(duì)于其抗癌活性是有用的,因此可以用于人類(lèi)或動(dòng)物身體的治療方法之中。本發(fā)明還涉及制備所述化學(xué)化合物的方法,涉及含有所述化學(xué)化合物的藥物組合物,并且涉及所述化學(xué)化合物在制備對(duì)溫血?jiǎng)游锢缛祟?lèi)具有抗癌作用的產(chǎn)品的藥物中的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2006-04-20 WO2006/040568 英  
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