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軟骨瘤

  
疾病名稱(英文) chondroma
拚音 RUANGULIU
別名 軟骨發(fā)育障礙,
西醫(yī)疾病分類代碼 運(yùn)動(dòng)系腫瘤,骨骼疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 骨瘤是一種常見的良性軟骨腫瘤,僅次于骨軟骨瘤。根據(jù)軟骨瘤發(fā)生的數(shù)量多少有單發(fā)性和多發(fā)性軟骨瘤之分:?jiǎn)伟l(fā)性軟骨瘤是指發(fā)生于某個(gè)骨的單一軟骨瘤,較為多見;多發(fā)性軟骨瘤是指發(fā)生在某個(gè)骨或多數(shù)骨的多數(shù)軟骨瘤,較少見,并具有發(fā)生于一例上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱發(fā)作的特點(diǎn)。根據(jù)發(fā)病的部位不同有內(nèi)生(髓腔性)和骨膜下(皮質(zhì)旁)軟骨瘤之分:內(nèi)生軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤,最為常見;骨膜下軟骨瘤較少見。好發(fā)于手足各骨,在手掌、指骨中以中指多發(fā),其次是示指、環(huán)指、及小指,拇指少見;長(zhǎng)骨中股骨,脛骨,肪骨,腓骨以及骨盆骨,肩胛骨,肋骨亦屬好發(fā)部位。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 本病的發(fā)生與胚胎時(shí)期軟骨內(nèi)骨化形成骨性骨骼的過程發(fā)生障礙有關(guān)。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 軟骨瘤多發(fā)于10~30歲的男性,男女之比約為2∶1,
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理 一、單發(fā)性軟骨瘤:①大體病理:腫瘤組織為白色,質(zhì)脆,呈半透明狀,有的部位呈膠凍狀,粘液變性處形成大小不等的空腔,內(nèi)含粘液。與正常骨組織界線清楚,邊緣不規(guī)則,凸凹不平,無包膜及骨殼覆蓋表面。腫瘤發(fā)生在長(zhǎng)骨時(shí),常位于干骺端的髓腔內(nèi),同時(shí)向骨干及周圍生長(zhǎng)而突出骨外,皮質(zhì)有不同程度的膨脹變薄,骨骺未閉合時(shí)腫瘤不與骨骺相連。②顯微鏡下:由多數(shù)小葉構(gòu)成,小葉間有血管及少量纖維組織,每個(gè)小葉均由軟骨細(xì)胞及軟骨基質(zhì)組成,軟骨細(xì)胞位于軟骨基質(zhì)的凹陷中。軟骨細(xì)胞小,胞漿中含有大小不等的空泡,細(xì)胞膜界線不清,細(xì)胞核小而為圓形,染色深。如見到雙核、多核、或體積大而深染的核,細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,生長(zhǎng)活躍,考慮軟骨肉瘤的可能,結(jié)合臨床、X線表現(xiàn)給以確診。 二、多發(fā)性軟骨瘤:病理表現(xiàn)與單發(fā)性軟骨瘤相同。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù) 診斷根據(jù)病史、X線表現(xiàn)和病理切片定論。
發(fā)病 常在兒童時(shí)期出現(xiàn)癥狀、至青春期畸形發(fā)展明顯,以后漸趨穩(wěn)定。
病史
癥狀
體征 一、單發(fā)性軟骨瘤
1.淺部的單發(fā)性軟骨瘤
(1)腫塊:骨質(zhì)緩慢膨脹擴(kuò)大增粗,形成骨性硬度的腫塊,表面光滑。病變部位早期位于干骺端,逐漸向骨干移位。
(2)疼痛和壓痛:一般不明顯,或表現(xiàn)為酸痛或輕微疼痛。
(3)局部外傷后發(fā)生病理性骨折。腫脹疼痛較明顯。
2.部位深在的單發(fā)性軟骨瘤癥狀不明顯;蛘呔植砍志玫乃嵬椿蜉p微疼痛,活動(dòng)、勞累后加劇,休息或服止痛藥疼痛減輕,但癥狀不消失;腫塊不易觸及。
3.發(fā)生在長(zhǎng)骨的軟骨瘤腫塊突然增大者,有發(fā)生惡變?yōu)?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113015830_74588.shtml" target="_blank">軟骨肉瘤的可能。
二、多發(fā)性軟骨瘤
1.腫塊:由于腫瘤逐漸增大而產(chǎn)生多數(shù)結(jié)節(jié)狀的骨性腫塊,大小不等.或局部膨脹。
2.腫瘤部位變形及影響肢體發(fā)育而產(chǎn)生畸形。病變部位、范圍不同、癥狀各異。前臂因尺骨遠(yuǎn)端腫瘤致尺骨發(fā)育障礙而短縮,橈骨則彎曲變形凸向撓側(cè),橈骨小頭脫位突出于肘部前外側(cè)皮下,呈明顯畸形。膿骨因腫瘤而彎曲變形。小腿與踝部腫瘤易見局部腫塊,及雙下肢發(fā)育不對(duì)稱,不等長(zhǎng),跛行;股骨和脛骨的腫瘤,常合并膝內(nèi)翻、膝外翻、膝內(nèi)翻畸形。
3.一般患者骨骺融合后腫瘤即停止生長(zhǎng)。
體檢
電診斷
影像診斷 X線表現(xiàn): 一、單發(fā)性軟骨瘤:內(nèi)生軟骨瘤病骨呈不同程度的膨脹和擴(kuò)張,皮質(zhì)骨變薄,髓腔中央由于溶骨性破壞,呈圓形或卵圓形的透明或半透明狀,透明區(qū)可見骨紋理。有時(shí)可見散在的鈣化斑,腫瘤邊緣清晰完整;骨膜下軟骨瘤,顯示皮質(zhì)骨骨質(zhì)缺損呈杯狀或碟狀,深達(dá)髓腔,邊緣規(guī)則光滑,骨膜反應(yīng)性增生、增厚,腫瘤中透明,或散在有鈣化斑。惡變者可見骨皮質(zhì)破壞及骨膜分層,蔥皮樣陰影。病理性骨折亦能明確顯示。 二、多發(fā)性軟骨瘤:多發(fā)性軟骨瘤的單個(gè)腫瘤與單發(fā)性腫瘤相似。但本病為多發(fā),常有肢體畸形及干骺端增寬擴(kuò)大成喇叭口樣。
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷 一、骨囊腫:多發(fā)生在青少年,以肱骨、股骨多見,位于干骺端與骨骺線相連或相隔,癥狀輕。X線表現(xiàn)為局限性溶骨性破壞,較透明,有單房與多房之分。囊腫為空腔,內(nèi)含少量液體,囊壁由纖維組織、新生骨構(gòu)成。
二、纖維異常增殖癥:單發(fā)性者,多發(fā)于股骨、脛骨、肋骨,癥狀多不明顯。X線表現(xiàn)為局限性溶骨破壞,常呈磨砂玻璃狀。病變組織呈灰白色,質(zhì)地堅(jiān)韌如橡皮,切開有砂粒樣物;鏡下為纖維組織及化生骨。
三、多發(fā)性骨軟骨瘤:因其在發(fā)展過程中也合并肢體的發(fā)育畸形,故需要與多發(fā)性軟骨瘤鑒別。根據(jù)X線表現(xiàn),多發(fā)性骨軟骨瘤多發(fā)于干骺端,自皮質(zhì)骨一例向外生長(zhǎng)膨出呈外生性;而多發(fā)性軟骨瘤則位于饋腔內(nèi),產(chǎn)生骨質(zhì)破壞,向骨外均勻膨脹生長(zhǎng),可見鈣化。
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后 本病一般預(yù)后良好,但有惡變的趨勢(shì),可發(fā)展為繼發(fā)性軟骨肉瘤。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 一、單發(fā)性軟骨瘤
根據(jù)腫瘤的部位和性質(zhì),采用不同的治療方法。①對(duì)手、足部位的腫瘤,生長(zhǎng)慢、癥狀輕者,對(duì)癥治療。②腫瘤較大,有突出骨外,關(guān)節(jié)畸形,或合并病理性骨折者,可行腫瘤刮除術(shù)加植骨術(shù)。③在長(zhǎng)骨等處軟骨瘤,易復(fù)發(fā)或惡變,行裁除術(shù)。術(shù)時(shí)連同腫瘤所在骨一并截除。④骨膜下軟骨瘤,行腫瘤切除術(shù),術(shù)時(shí)腫瘤連同基底一并切除。
二、多發(fā)性軟管瘤
①癥狀輕或無癥狀者,不給予治療。②患肢畸形及局部酸痛不適者,給予對(duì)癥治療。③腫瘤較大,形成功能障礙者,對(duì)個(gè)別腫瘤采用手術(shù)治療及各種矯正術(shù)。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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