【概論】
在一定容積的循環(huán)血液內(nèi)紅細胞計數(shù)、血紅蛋白量以及紅細胞壓積均低于正常標(biāo)準(zhǔn)者稱為貧血。其中以血紅蛋白最為重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可認為貧血。
貧血是臨床最常見的表現(xiàn)之一,然而它不是一種獨立疾病,可能是一種基礎(chǔ)的或有時是較復(fù)雜疾病的重要臨床表現(xiàn),一旦發(fā)現(xiàn)貧血,必須查明其發(fā)生原因。
根據(jù)國內(nèi)調(diào)查資料表明正常成人血液內(nèi)紅細胞、血紅蛋白及紅細胞壓積的正常范圍如下:
表5-2-1 紅細胞、血紅蛋白及紅細胞壓積正常范圍
紅細胞(×1012/L) | 血紅蛋白(g/L) | 紅細胞壓積 | |
男 | 4.0-5.5 (400 550萬/mm3) | 120-160 (12-16g/dl) | 0.4-0.5 (40-50容積%) |
女 | 3.5-5.0 (350-500萬/mm3) | 110-150 (11-15g/dl) | 0.37-0.45 (37-45容積)% |
上述正常范圍存在著地區(qū)與個體間差別。例如高原的居民正常值較高。急性失血的早期,紅細胞與血漿同時成比例減少,因此血紅蛋白值相對正常,出血停止數(shù)小時后,血漿容量增加,血液被稀釋,血紅蛋白才下降。肺氣腫患者紅細胞增多。高血容量時,總血容量增加,主要是由于血漿容量增加,血紅蛋白濃度相對減低,紅細胞的絕對量并未改變。因此在臨床工種中確定有無貧血,降了上述數(shù)字外,還應(yīng)結(jié)合患者的具體情況綜合考慮。
根據(jù)血紅蛋白降低程度的不同,臨床上將貧血分為下列4級。
表5-2-2 貧血的臨床分級
分級 | 血紅蛋白(g/L) | 臨床表現(xiàn) |
輕度 | 120~91(12~9.1g/dl) | 癥狀輕微 |
中度 | 90~61(9~6.1g/dl) | 體力勞動后感到心慌、氣短 |
重度 | 60~31(6~3.1g/dl) | 臥床休息時也感心慌、氣短 |
極度 | <30(3.0以下g/dl) | 常合并貧血性心臟病 |
【貧血的病理生理】
紅細胞的主要功能是輸送氧氣,正常血液一克血紅蛋白能攜帶1.34ml氧,貧血的病理生理基礎(chǔ)是血液攜氧能力減低,組織缺氧。機體對缺氧進行代償和適應(yīng)機制如下:
一、心臟搏出量增加
貧血患者因紅細胞減少,血液粘度減低和和選擇性的周圍血管擴張,周圍血管阻力減低,心率加速,循環(huán)速度加快,為防止對機體供氧量減少,心臟排血量增加。
二、增加組織的灌注
貧血時血液供應(yīng)重新分配,供血減少區(qū)域為皮膚組織和腎臟,故皮膚蒼白,對缺氧敏感的心肌、腦和肌肉供血量增加。
三、肺的代償機能
貧血時呼吸加快、加深、呼吸增強,但這并不能得到更多的氧,這可能是對組織缺氧的一種反應(yīng)。
四、紅細胞生成亢進
貧血患者除再生障礙性貧血外,幾乎都有紅細胞生成亢進,且紅細胞生成素的產(chǎn)生也增加,一般紅細胞生成素的釋放與紅細胞數(shù)量和血紅蛋白濃度成反比。
五、氧解離曲線右移
在緩慢發(fā)生的貧血、紅m.zxtf.net.cn/sanji/細胞內(nèi)2、3二磷酸甘油酸(2、3-DPG)的合成增加,2、3-DPG有與脫氧血紅蛋白結(jié)合的能力,使血紅蛋白與氧的親和力減低,促進HbO2解離曲線右移,使組織在氧分壓降低的情況下能攝取更多的氧。
六、Bohr效應(yīng)
貧血時缺氧引起肌肉和其它組織無氧糖酵解,致乳酸產(chǎn)生堆積,因組織酸中毒,血紅蛋白與氧的親和力減低,氧的釋放增多,結(jié)果使組織供氧改善。
【貧血分類】
貧血可以根據(jù)紅細胞的形態(tài)特點或發(fā)生的原因和發(fā)病機理加以分類。
根據(jù)紅細胞形態(tài)特點分類,主要是根據(jù)患者的紅細胞平均體積(MCV)及紅細胞血紅蛋白平均濃度(MCHC)。貧血可分為三類:
一、大細胞性貧血
紅細胞MCV>95fI。此類貧血大多為正常色素型,如葉酸或維生素B12缺乏引起的巨幼細胞性貧血和貧血伴網(wǎng)織紅細胞大量增多時。
二、正細胞正色素性貧血
紅細胞MCV=80~95fI,MCHC=0.32~0.36(32~36%)。屬此類貧血者有再生障礙性貧血,多數(shù)溶血性貧血、急性失血后貧血及慢性系統(tǒng)性疾。匝装Y、感染、尿毒癥、肝病、結(jié)締組織病、惡性腫瘤、內(nèi)分泌病等)伴發(fā)的貧血等。
三、小細胞低色素性貧血
紅細胞MCV<80fI,MCHC<0.31(31%)。屬于此類貧血者有缺鐵性貧血、海洋性貧血、鐵粒幼細胞性貧血等。
采用形態(tài)分類法,除計算紅細胞指數(shù)外,尚應(yīng)強調(diào)血片的觀察,因為紅細胞形態(tài)的改變在血片中最為分明,正細胞性貧血并不意味著所有紅細胞都是正常大小,并且紅細胞大小不勻可能很明顯,但其平均體積在正常范圍內(nèi)。大細胞性貧血中也可有不少小細胞出現(xiàn)。此外,形態(tài)改變的異形細胞也只有在血片中能觀察到。
根據(jù)病因和發(fā)病機理的分類,貧血可分類如表5-2-3。
以上兩種貧血分類法各有局限性。形態(tài)分類法對缺鐵性貧血和葉酸缺乏或維生素B12缺乏的巨幼細胞性貧血的診斷能提供重要線索,但對正細胞型貧血提不出確切診斷的線索。病因分類法的優(yōu)點是對貧血發(fā)生的機理有所說明。但是某些貧血的發(fā)生機理比較復(fù)雜,不能用一種原因闡明發(fā)生貧血的全部機理。
表5-2-3 貧血的病因分類
一、主要由于紅細胞生成減少所致的貧血 |
(一)造血干細胞增殖和分化障礙 1、再生障礙性貧血;2、骨髓增生異常性貧血 |
(二)紅系祖細胞或前體細胞增殖分化障礙 · 單純紅細胞再生障礙性貧血;2、慢性腎功能衰竭伴發(fā)的貧血 3、內(nèi)分泌疾病伴發(fā)的貧血; 4、先天性紅細胞生成異常的貧血 |
(三)DNA合成障礙(巨幼細胞性貧血) · 維生素B12缺乏;2、葉酸缺乏;3、先天性或獲得性嘌呤和嘧啶代謝紊亂 |
(四)血紅蛋白合成障礙(低色素性貧血) · 缺鐵性貧血; · 先天性轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏性貧血和特發(fā)性肺含鐵黃素沉積癥 · 地中海貧血 |
(五)多種機制或原因未明 · 慢性病貧血 · 骨髓浸潤伴發(fā)的貧血(白血癥、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓纖維化) · 營養(yǎng)缺乏伴發(fā)的貧血 · 鐵粒幼細胞性貧血 |
二、主要由于紅細胞破壞過多或丟失所致的貧血 |
(一)紅細胞內(nèi)部異常 1、膜缺陷 (1)遺傳性球形紅細胞增多癥;(2)遺傳性橢圓形紅細胞增多癥 (3)遺傳性棘形紅細胞增多癥和口形紅細胞增多癥 |
2、酶缺乏 (1)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏 (2)丙酮酸激酶缺乏和其它酶缺乏 (3)卟啉癥 |
3、珠蛋白異常(血紅蛋白病) (1)鐮狀細胞病和有關(guān)疾病 (2)不穩(wěn)定血紅蛋白 (3)低氧親和力血紅蛋白病 |
4、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 |
(二)紅細胞外部異常 |
1、機械的 (1)行軍性血紅蛋白尿和運動性貧血 (2)心臟創(chuàng)傷性溶血性貧血 (3)微血管病性溶血性貧血 |
2、化學(xué)或物理的 (1)由于化學(xué)或物理因素引起的溶血性貧血 |
3、感染 (1)由于微生物感染引起的溶血性貧血 |
4、抗體介導(dǎo)的 (1)由于溫反應(yīng)自身抗體所致獲得性溶血性貧血 (2)冷凝集素綜合征 (3)陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿 (4)藥物誘發(fā)的免疫性溶血性貧血 (5)新生兒同種[異體] 免疫性溶血性疾病 |
5、單核巨噬細胞機能亢進 脾機能亢進 |
6、失血 急性失血性貧血 |
【臨床表現(xiàn)】
貧血癥狀的有無或輕重,取決于貧血的程度、貧血發(fā)生的速度、循環(huán)血量有無改變、病人的年齡以及心血管系統(tǒng)的代償能力等。貧血發(fā)生緩慢,機體能逐漸適應(yīng),即使貧血較重,尚可維持生理功能;反之,如短期內(nèi)發(fā)生貧血,即使貧血程度不重,也可出現(xiàn)明顯癥狀。年老體弱或心、肺功能減退者,癥狀較明顯。
貧血的一般癥狀,體征如下:
一、軟弱無力
疲乏、困倦,是因肌肉缺氧所致。為最常見和最早出現(xiàn)的癥狀。
二、皮膚、粘膜蒼白
皮膚、粘膜、結(jié)膜以及皮膚毛細血管的分布和舒縮狀態(tài)等因素的影響。一般認為瞼結(jié)合膜、手掌大小魚際及甲床的顏色比較可靠。
三、心血管系統(tǒng)
心悸為最突出的癥狀之一,有心動過速,在心尖或肺動脈瓣區(qū)可聽到柔和的收縮期雜音,稱為貧血性雜音(hemic murmur),嚴(yán)重貧血可聽到舒張期雜音。嚴(yán)重貧血或原有冠心病,可引起心絞痛、心臟擴大、心力衰竭。
四、呼吸系統(tǒng)
氣急或呼吸困難,大都是由于呼吸中樞低氧或高碳酸血癥所致。
五、中樞神經(jīng)系統(tǒng)
頭暈、頭痛、耳鳴、眼花、注意力不集中、嗜睡等均為常見癥狀。暈厥甚至神志模糊可出現(xiàn)于貧血嚴(yán)重或發(fā)生急驟者,特別是老年患者。
六、消化系統(tǒng)
食欲減退、腹部脹氣、惡心、便秘等為最多見的癥狀。
七、生殖系統(tǒng)
婦女患者中常有月經(jīng)失調(diào),如閉經(jīng)或月經(jīng)過多。在男女兩性中性欲減退均多見。
八、泌尿系統(tǒng)
貧血嚴(yán)重者可有輕度蛋白尿及尿濃縮功能減低。
九、其它
貧血嚴(yán)重時由于體表循環(huán)不良而致皮膚散熱能力減退,可有低熱。
【診斷】
貧血本身,僅用血紅蛋白測定即可確診,但查明貧血的原因,既十分重要也不容易,切忌將貧血當(dāng)作病因或視為一獨立的疾病。在診斷過程中注意以下幾方面:
一、病史
詳細詢問有無疲乏、肌肉無力、頭痛、眩暈、暈厥、心悸、呼吸困難;有無出血史、嘔血、黑便、深咖啡色尿;在婦女中有無月經(jīng)過多,妊娠、生育(或流產(chǎn))和哺乳情況;有無營養(yǎng)缺乏或偏食情況;工種和生活環(huán)境中有無與化學(xué)毒物或放射物質(zhì)接觸;起病前有無服用能引起貧血的藥物;有無提示有慢性炎癥、感染、腎病、肝病、惡性腫瘤、膠原性疾病、內(nèi)分泌功能紊亂等疾病的癥狀;家族中有無地中海貧血、先天性球形紅細胞增多癥等遺傳性疾病患者。
二、體格檢查
除全面檢查外,須注意有無皮膚蒼白,結(jié)膜蒼白,黃疸,淋巴結(jié)、肝、脾腫大、骨骼壓痛,心臟的異常等。反甲和舌炎出現(xiàn)于嚴(yán)重的缺鐵性貧血;舌乳頭萎縮和脊髓后索及側(cè)索體征出現(xiàn)于維生素B12缺乏;骨骼畸形,出現(xiàn)于溶血性貧血。
三、實驗室檢查
除紅細胞、血紅蛋白、紅細胞比積外,最基本的血液學(xué)檢查應(yīng)包括:
(一)網(wǎng)積紅細胞計數(shù),校正網(wǎng)織紅細胞計數(shù)=患者的紅細胞壓積/0.45/L×網(wǎng)織紅細胞(%)。
(二)MCV及MCHC 的測定。
(三)外周血涂片,觀察紅細胞有無異形紅細胞,如球形紅細胞、靶形紅細胞、裂殖細胞,有無紅細胞大小不均,低色素和多染性紅細胞,嗜鹼性點彩、卡伯特氏球、豪一周氏小體等。白細胞和血小板數(shù)量和形態(tài)學(xué)方面的改變,有無異常細胞。
(四)骨髓穿刺作骨髓涂片檢查,對診斷不可缺乏,必要時應(yīng)作骨髓活檢。骨髓檢查必須包括染色,以確診或排除缺鐵性貧血和鐵粒幼細胞性貧血。在形態(tài)學(xué)分類的基礎(chǔ)上,有目的地選擇某些特殊檢查,例如各種溶血性疾病的試驗,以確定診斷。
四、其它檢查
尿常規(guī)、大便隱血及寄生蟲卵、血液尿素氮、血肌酐以及肺部X線檢查等均不容忽視。
【治療】
一、病因治療
治療貧血的原則著重采取適當(dāng)措施以消除病因。很多時候,原發(fā)病比貧血本身的危害嚴(yán)重得多(例如胃腸道癌腫),其治療也比貧血更為重要。在病因診斷未明確時,不應(yīng)亂投藥物使情況復(fù)雜,增加診斷上的困難。
二、藥物治療
切忌濫用補血藥,必須嚴(yán)格掌握各種藥物的適應(yīng)癥。例如維生素B12及葉酸適用于治療巨幼細胞性貧血;鐵劑僅用于缺鐵性貧血,不能用于非缺鐵性貧血,因會引起鐵負荷過重,影響重要器官(如心、肝、胰等)的功能;維生素B6用于鐵粒幼細胞性貧血;皮質(zhì)類固醇用于治療自身免疫溶血性貧血;睪丸酮用于再生障礙性貧血等。
三、輸血
輸血主要的優(yōu)點是能迅速減輕或糾正貧血。急性大量失血時,輸血對恢復(fù)正常血量和成分極m.zxtf.net.cn/rencai/為重要。任何嚴(yán)重貧血對藥物或其他措施預(yù)計不可能有良好效應(yīng)或一時不易見效者,為了迅速減輕缺氧癥狀亦常需要輸血,但輸血并非絕對完全無害。輸血過多有抑制骨髓造血功能的作用。輸血有時可引起嚴(yán)重甚至致命的反應(yīng)。多次輸血增加傳染病毒性肝炎的機會和獲得鐵負荷過重的危險。因此必須正確掌握輸血的適應(yīng)癥,如需大量輸血,為了減輕心血管系統(tǒng)的負荷過和減少輸血反應(yīng),可輸注濃縮紅細胞。
四、脾切除
脾臟是破壞血細胞的重要器官,與抗體的產(chǎn)生也有關(guān)。少數(shù)幾種貧血在脾切除后,紅細胞的生存時間延長,貧血能迅速得到糾正,療效且能鞏固(例如遺傳性球形細胞增多癥、脾機能亢進引起的貧血)。有些貧血脾切除后可以減輕,但也可以不明顯,故首先應(yīng)有足夠證據(jù)表示脾臟破壞更多的紅細胞,否則不應(yīng)輕率地進行手術(shù)。
五、骨髓移植
骨髓移植是近年來一種新的醫(yī)療技術(shù),目前仍在研究試用階段,主要用于急性再生障礙性貧血之早期未經(jīng)輸血或極少輸過血的病人,如果移植成功,可能獲得治愈。