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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 免疫細(xì)胞與核酸分子雜交 > 正文:黑素細(xì)胞及其腫瘤
    

黑素細(xì)胞及其腫瘤

  一、正常黑素細(xì)胞

  人類黑素細(xì)胞主要分布于表皮基底層。表皮黑素細(xì)胞起源于神經(jīng)嵴。HE染色的切片中,黑素細(xì)胞核小濃染,胞漿透明,約10個(gè)基底細(xì)胞中可見一個(gè)。能確定黑素細(xì)胞的方法有透射電鏡觀察及多巴染色。免疫細(xì)胞化學(xué)染色目前僅以抗S-100蛋白抗體著染有一定參考意義,根據(jù)其位于基底層一般可判斷其系黑素細(xì)胞,但有時(shí)Langerhan氏細(xì)胞也可存在于基底層,而且我們?cè)趹?yīng)用中還發(fā)現(xiàn),不少皮內(nèi)痣未累及表皮的黑素細(xì)胞作S-100蛋白染色時(shí),表皮基底層未能顯示陽(yáng)性的黑素細(xì)胞。中間絲系列中,黑素細(xì)胞波形纖維蛋白陽(yáng)性。此外,黑素細(xì)胞尚可表達(dá)黑素小體相關(guān)抗原(HMSA)、一些神經(jīng)苷酯、P97等黑素瘤相關(guān)抗原,但極微弱。

  二、色素痣

  色素痣可表達(dá)與黑素細(xì)胞相同的抗原,且通常較強(qiáng)。1987年Nakanish等曾克隆出一析僅與色素痣而不與正常黑素細(xì)胞及黑素瘤細(xì)胞反應(yīng)的單抗TNKH1,由于未見進(jìn)一步的研究,尚不能認(rèn)為色素痣中存在一種特異抗原。

  三、惡性黑素瘤

  惡性黑素瘤主要起源于表皮黑素細(xì)胞,少數(shù)起源于色素痣、真皮等。在黑素細(xì)胞及其腫瘤中,表皮黑素細(xì)胞最為成熟,除分化抗原外,表達(dá)的抗原少,色素痣特別是交界痣處于較低的增殖狀態(tài),表達(dá)的抗原較多,惡性黑素瘤分化最低,增生活躍,除能表達(dá)正常黑素細(xì)胞及痣細(xì)胞所表達(dá)的抗原外,尚能表達(dá)一些特殊的黑素瘤相關(guān)抗原,或表達(dá)強(qiáng)度遠(yuǎn)高于正常黑素細(xì)胞及痣細(xì)胞。

  近10余年來,已克隆出許多株黑素瘤相關(guān)抗原的抗體,但至今尚未發(fā)現(xiàn)一種真正的黑素瘤特異抗原,有的單抗雖具有很高的特異性及敏感性,如兩伯稱2-139-1及6-26-3的單抗,黑素瘤陽(yáng)性率26/26,呈強(qiáng)陽(yáng)性或中度陽(yáng)性,22例色素痣僅1列交界痣可疑陽(yáng)性,然而近10年的文獻(xiàn)跟蹤未見進(jìn)一步的深入研究。

  在眾多的黑素瘤相關(guān)抗原中,以P97、神經(jīng)節(jié) 苷酯、HMB45研究得較深入。診斷應(yīng)用中應(yīng)用最多的是HMB45,Gown等以ABC法觀察了60例惡性黑素瘤,僅2例陰性,交界部痣細(xì)胞陽(yáng)性6例,皮內(nèi)痣及30種168例非黑素細(xì)胞性腫瘤全部陰性。最近的免疫電鏡觀察顯示,HMB45抗原定位于黑素化不完全的黑素小體或稱異常黑素小體上。由于大樣本量的電鏡觀察發(fā)現(xiàn)少數(shù)先天性痣的皮內(nèi)痣中可以有異常黑素小體,另一方面少數(shù)黑素瘤中不一定存在異常黑素小體,所以應(yīng)用HMB45時(shí),除需注意交界部的陽(yáng)性對(duì)黑素細(xì)胞腫瘤的良惡性鑒別無意義外,皮內(nèi)損害中的陽(yáng)性與陰性亦應(yīng)結(jié)合HE切片進(jìn)行分析。醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站m.zxtf.net.cn

  神經(jīng)節(jié) 苷酯(Ganglioside)是一類帶唾液酸的鞘糖酯,按糖基中唾液酸的數(shù)目分為單、二、三、四唾液酸神經(jīng)節(jié) 苷酯,分別簡(jiǎn)稱GM、GD、GT和GQ,每種神經(jīng)節(jié) 苷酯還可根據(jù)薄板層析遷移率Rf值的大小再分幾個(gè)亞類,如GD1、GD2、GD3等。神經(jīng)組織、黑素細(xì)胞等含很微量神經(jīng)節(jié) 苷酯,細(xì)胞惡變過程中往往伴有神經(jīng)節(jié) 苷酯的改變,其改變程度與腫瘤的惡性程度和轉(zhuǎn)移有關(guān)。黑素瘤細(xì)胞表達(dá)大量GD3、GM3,25%原發(fā)和50%轉(zhuǎn)移性黑素瘤還表達(dá)GD2。研究表明,惡性黑素瘤與正常黑素細(xì)胞所表達(dá)的神經(jīng)節(jié) 苷酯的結(jié)構(gòu)是相同的,一些神經(jīng)節(jié) 酯的單抗只與黑素瘤結(jié)合,不與正常黑素細(xì)胞、神經(jīng)組織結(jié)合,可能是由于含量的差異所致,另外可能與神經(jīng)節(jié) 苷酯在細(xì)胞表面的暴露程度有關(guān)。GM3已被稱為黑素瘤的跨種抗原,但GD3較GM3更具特異性,因兩者在正常黑素細(xì)胞中的比值GM3:GD3為18:1,在黑素瘤中GM3:GD3為1:15。

  目前針對(duì)神經(jīng)節(jié) 苷酯的單抗有數(shù)10株,各株的抗原結(jié)合特性有一定差異,較早的一株名為R24的抗原為GD3,除與黑素瘤、星形細(xì)胞瘤反應(yīng)外,與其它一些惡性腫瘤及少數(shù)正常組織亦有反應(yīng)。國(guó)內(nèi)引進(jìn)的一株名為Mel3的雜交瘤所針對(duì)的抗原為GD2、GT3、GD3、GQ16,10例黑素瘤組織細(xì)胞100%強(qiáng)陽(yáng)性或中度陽(yáng)性,4/7例色素痣的部分細(xì)胞弱陽(yáng)性或中度陽(yáng)性,4/14例表皮黑素細(xì)胞呈極弱反應(yīng),胎肝以外的其它胚胎組織陰性。田芳等用該單抗所染結(jié)果與前述相類似。

  P97抗原是一膜結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白樣分子,黑素瘤細(xì)胞膜上含量很高。現(xiàn)已克隆出P97分子cDNA并制備成分子疫苗,但應(yīng)用前景尚不明。對(duì)P97的研究主要是應(yīng)用放免法,很少應(yīng)用免疫組化方法。

  S-100蛋白、波形纖維蛋白雖不象一些黑素瘤相關(guān)抗原那樣具有高特異性,但其應(yīng)用范圍廣,易獲得,所以此二種蛋白的抗體在黑素瘤鑒別診斷中應(yīng)用最普遍。我們對(duì)68例病理確診或疑診的黑素瘤組織進(jìn)行染色,結(jié)合抗角蛋白抗體標(biāo)染,HE切片觀察等,否定了11例的診斷,余57例S-100蛋白及波形纖維蛋白均陽(yáng)性。根據(jù)此觀察,筆者認(rèn)為:在HE切片觀察基礎(chǔ)上,排除一些神經(jīng)性腫瘤、組織細(xì)胞增生癥X、色素痣,S-100蛋白及波形纖維蛋白均陽(yáng)性,能肯定惡性黑素瘤診斷,兩抗體均陰性能否定診斷。

  NSE在黑素瘤中的表達(dá)率較低,染色弱,在黑素瘤鑒別診斷中實(shí)用意義不大。

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