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一級分類:皮膚科用藥 二級分類:抗炎癥介質(zhì)類藥物 三級分類:H1受體阻斷劑 | |
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克立馬丁、吡咯醇胺、氯苯芐咯、克敏停、Meclastin、Mecloprodin、Tavegil、Tavist | |
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1.片劑:1.34mg;2.注射劑:1.34mg(ml)。 | |
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本品為胺基醚類H1受體拮抗劑,有極強的H1受體拮抗作用,其作用較氯苯那敏(撲爾敏)強10倍。其作用特點不僅是強效與長效,尚具有顯著的止癢作用,而中樞抑制作用微弱,因而嗜睡不良反應(yīng)輕微且少見。 | |
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本品口服吸收迅速,給藥后30min見效,tmax為1~6h,生物半衰期為12h,且作用時間長,口服可維持12h。吸收后多分布于肝、腎、脾、肺等組織。醫(yī)學(xué).全在線m.zxtf.net.cn主要由尿及糞便排泄,其120h尿中排泄率約45%,糞便中約19%,已知的代謝物有葡萄糖醛酸復(fù)合物。 | |
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對本品或其他化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的抗組胺藥過敏者禁用;新生兒及嬰幼兒禁用;本品與乙醇及其他中樞抑制藥、催眠藥有相加作用,故不能同時服用。 | |
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1.口服:每次1.34mg,每天2次,早晚各服1次。醫(yī)學(xué)/全在線m.zxtf.net.cn2.肌內(nèi)注射:每天1.34~2.68mg。 | |
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本品與乙醇及其他中樞抑制藥、催眠藥有相加作用,故不能同時服用。 | |
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在一組95例蕁麻疹患者(每次1.34mg,每天2次)治療結(jié)果,治愈59例,顯效23例,有效4例,無效9例,總有效率90.5%。在治療100例過敏性鼻炎患者(劑量同上)治愈34例,顯效27例,有效37例,無效2例,總有效率98.0%。與氯苯那敏治療蕁麻疹和過敏性鼻炎進行對比,氯苯那敏有效率為88.6%,本品為91.0%,兩藥總有效率比較接近,但本品治愈率較氯苯那敏高1倍,而且不良反應(yīng)少,程度輕。醫(yī)學(xué)/全在線m.zxtf.net.cn | |