周期性癱瘓（periodic paralysis)是以周期性反復發(fā)作的骨骼肌短暫性弛緩性癱瘓為特征的一組疾病。按發(fā)病時的血清鉀濃度和癥狀可分為低血鉀型、高血鉀型和正常血鉀型三型，其中以低血鉀型最多見。
[病因與發(fā)病機理]
本病的病因及發(fā)病機理迄今尚未闡明。除甲狀腺、腎上腺等內(nèi)分泌機能失調(diào)可為本病的原因外，許多對糖代謝，水與電解質(zhì)平衡有影響的情況也可引起類似周期性癱瘓的發(fā)作。鉀鹽不僅與電解質(zhì)平衡及糖的中間代謝過程有關，而且對正常的神經(jīng)傳導及神經(jīng)肌肉接頭點的應激能有密切關系。肌肉癱瘓的發(fā)生似與患者血清鉀離子濃度的改變密切相關，但與其嚴重程度無明確關系�？傊�，鉀和糖代謝障礙是構成本病發(fā)病機理的主要方面；內(nèi)分泌功能障礙與肌無力癥狀之間亦有存在著復雜的聯(lián)系。
[臨床表現(xiàn)]
一、低血鉀型周期性癱瘓
起病于青年（15-25歲)，男多于女。少數(shù)可有家族遺傳史，呈常染色體顯性遺傳。長期休息后劇烈勞動、碳水化合物進食過多、寒冷或情緒緊張等均可誘發(fā)。多在夜間發(fā)病，醒來時發(fā)現(xiàn)軀干和肢體肌肉癱瘓。在嚴重病例，顱神經(jīng)所支配的肌肉、膈肌、呼吸肌、膀胱括約肌、心肌等均可受累。心肌受累時其癥狀表現(xiàn)為暫時性心界擴大，心尖部可有二尖瓣機能不全的雜音；心律不齊或心率減慢及血壓降低。有時可因并發(fā)心肌病變而引起猝死。輕癥者僅累及兩下肢，近端嚴重，發(fā)作前及發(fā)作進可有煩渴及多汗。
除肢體癱瘓外，腱反射減弱或喪失，但個別病例腱反射亢進，淺反射均存在。受腡肌肉的電興奮性減弱或消失，與損害程度平行。深淺感覺正常，但少數(shù)病例可有感覺異常。發(fā)作一般持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天即可逐漸恢復。但短者僅數(shù)分鐘即可恢復，發(fā)作頻度因人而異，多者一天數(shù)次，少者一生中僅1-2次。40歲以后發(fā)病者逐漸減少，直至停發(fā)。若并發(fā)于腎上腺腫瘤和甲狀腺機能亢進者，則發(fā)作常較頻繁。發(fā)作后可有持續(xù)數(shù)天的受累肌肉疼痛及強直。頻繁發(fā)作者可有下肢近端持久性肌無力和局限性肌萎縮。
發(fā)作時血清鉀降低（2-3.5mgEq/L)，尿鉀排出減少，可能與糖代謝紊亂致使鉀從細胞外進入細胞內(nèi)有關。心電圖上常有低血鉀改變?nèi)鏠T間期延長、S-T段下降、T波降低、U波明顯且常與T波融合，其低鉀的表現(xiàn)常比血清鉀降低為早。
二、高血鉀型周期性癱瘓
較少見，有遺傳史，童年起病，常因寒冷或服鉀鹽誘發(fā)，白天發(fā)病。發(fā)作期鉀離子自肌肉進入血漿，因而血鉀升高，可達5-7mgEq/L。也以下肢近端較重，持續(xù)時間較短，不足一小時，一日多次或一年一次。部分病員發(fā)作時可有強直體征，累及顏面和手部，因而面部“強直”，眼半合，手肌僵硬，手指屈曲和外展。進食、一般活動、靜注鈣劑、胰島素或腎上腺素均可終止發(fā)作。事先給予能增加鉀排泄的醋氮酰胺及雙氫克尿塞等利尿劑可預防發(fā)作。醫(yī)學全在線www.med126.com
發(fā)作時心電圖改變，初是T波增高，QT間期延長，以后逐漸出現(xiàn)R波降低，S波增深，ST段下降，P-R間期及QRS時間延長。
對診斷有困難者，可作誘發(fā)試驗：口服氯化鉀（3-8g)�？烧T發(fā)或使原有癱瘓癥狀加重。這是因為高鉀型周期性癱瘓，對外源性鉀的攝入比本身血清鉀含量變化更為敏感。
三、正常血鉀型周期性癱瘓
很少見，發(fā)作前常有極度嗜鹽，煩渴等表現(xiàn)。其癥狀表現(xiàn)類似低血鉀周期性癱瘓，但持續(xù)時間大都在10天以上；又類似高血鉀型周期性癱瘓，給予鉀鹽可誘發(fā)。但與二者不同之處為發(fā)作期間血鉀濃度正常，以及給予氯化鈉可使肌無力減輕，若減少食鹽量可誘致臨床發(fā)作。
[診斷與鑒別診斷]
根據(jù)周期性短暫性發(fā)作性肢體弛緩型癱瘓，結合發(fā)作時血清鉀和心電圖的改變，診斷并不困難。低血鉀型周期性癱瘓尚須與下列疾病相鑒別。
一、急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎：肢體癱瘓持續(xù)時間較長且恢復緩慢，常有周期性感覺障礙，多無反復發(fā)作史，腦脊液多有蛋白-細胞分離，血清及心電圖無低鉀性改變。電生理檢查MCV、SCV、MEP（經(jīng)顱磁刺激運動誘發(fā)電位)有異常。
二、鋇中毒：除有四肢對稱性癱瘓外，尚有肌束震顫、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀，病前有進食含副本溶性鋇過多的食鹽或藥物史。對氯化力爭上游、二巰基丙磺酸鈉或二巰基丁二酸鈉類藥物有效。
三、甲狀腺功能亢進：引起的周麻亦可有同樣的肢體癱瘓發(fā)作，但持續(xù)時間較長，并有明顯的甲狀腺功能亢進的臨床癥狀與實驗室檢查（碘131吸收曲線．T3T4測定等)的異常。有時甲亢周麻可同時并有雙側肢體錐體束征，經(jīng)補鉀后肌無力迅速緩解，錐體束征則可持續(xù)至甲亢癥狀控制4周后消失。甲亢所致皮層脊髓束損害機理有待闡明。
四．原發(fā)性醛固酮增多癥：也呈現(xiàn)反復發(fā)作性肢體無力和低血鉀表現(xiàn)，兩者程度平等。但初次發(fā)病年齡較大，每次發(fā)作的持續(xù)時間較長，平均約一周左右，少數(shù)病例可達數(shù)月，癥狀緩解較慢且常不易恢復到正常。此外病員,血壓升高和夜尿增多等特點。
五．癔�。阂蚓褚蛩匕l(fā)病，癱瘓肢體的肌張力時高時低，腱反射明顯亢進，癱瘓肌肉的電反應無異常，血鉀和心電圖檢查無低鉀改變。暗示治療可收到顯著效果。
六．癱瘓型棉酚中毒：多發(fā)生于產(chǎn)棉區(qū)和有進食生棉籽油的病史，肢體癱瘓，也伴有血清顯著降低和相應心電圖改變。但肢體癱瘓均以近端為重，有時不能抬頭、咀嚼、肌肉有壓痛，且常伴有較明顯的胃腸道癥狀，對氯化鉀治療有效。
七．腎小管性酸中毒綜合征：因腎小管保存陽離子機能發(fā)生障礙，而導致低血鉀、低磷、低血鈉、低血鈣的癥狀。再因腎小管的酸化機能亦有障礙而發(fā)生酸中毒，但不能形成足夠的酸性尿，故臨床上表現(xiàn)為鹼性尿。因尿鈣排出增多，鹼性尿又有利鈣質(zhì)的沉積，故常易發(fā)生泌尿系的異常鈣化或結石。服用酸性合劑（枸檬酸鈉98g、枸檬酸140g加水至1000ml（50ml，3次/d，有效為其特點。
八、藥物誘發(fā)低血鉀麻痹：長期服用激素類藥物、甲狀腺素、雙氫克尿塞、速尿類利尿劑、抗精神病藥物（酚塞嗪類、碳酸鋰)以及治療潰瘍病的生胃酮等藥物，也可誘發(fā)低鉀性麻痹，應結合病史注意鑒別。
高鉀型周期性癱瘓應與腎功能不全、腎上腺皮質(zhì)功能減退、醛固酮缺乏癥或長期服用螺旋內(nèi)脂類藥物、氨苯喋啶、異煙肼、降糖靈以及輸注甘露醇或6氨基已酸等引起或誘發(fā)的高鉀性肢體癱瘓相鑒別。
