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原發(fā)性血小板減少性紫瘢

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

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  原發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是由于體內(nèi)產(chǎn)生抗自身血小板的抗體,使血小板在肝脾被吞噬破壞,導(dǎo)致血小板明顯減少,臨床出現(xiàn)出血癥狀的一種疾病。

診斷】 返回

  一、病史及癥狀

 、 病史提問:注意:①出血程度、誘因及部位;發(fā)病的年齡。②發(fā)病前1月內(nèi)是否有病毒感染史。③是否有服用藥物或接觸有害物質(zhì)史。④是否患有自身免疫性疾病、腫瘤或惡性血液病。

 、 臨床癥狀:有頭昏、疲乏無力,鼻衄牙齦出血,成年女性月經(jīng)過多。嚴(yán)重病人可有嘔血、便血。極少數(shù)病人(<1%)可發(fā)生顱內(nèi)出血:出現(xiàn)顱內(nèi)高壓表現(xiàn),甚至昏迷

  二、體檢發(fā)現(xiàn)

  皮膚和粘膜可見瘀點(diǎn)、瘀斑,嚴(yán)重者呈大片瘀斑或血腫;口腔粘膜可有血泡,牙齦滲血;肝脾不大或輕度腫大;顱內(nèi)出血者可有神經(jīng)系統(tǒng)體征。

  三、輔助檢查

  1. 血象:一般無貧血(出血嚴(yán)重者可有輕度貧血),白細(xì)胞數(shù)正常。血小板計(jì)數(shù)減少。

  2. 出凝血檢查:出血時(shí)間延長;凝血時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間均正常。

  3. 骨髓象:增生正常,巨核細(xì)胞數(shù)多增高,伴成熟障礙(多數(shù)病人產(chǎn)血小板型巨核細(xì)胞<30%)。

  4. 自身抗體檢查:血小板表面相關(guān)抗體(PAIgG)明顯增多;血小板表面相關(guān)C3(PA C3)增多。

  5. 血小板壽命測定:明顯縮短。

  四、鑒別診斷:

  需排除急性白血病、淋巴瘤、血栓性血小板減少性紫癜、自身免疫系統(tǒng)疾病、Evans綜合征及藥物等所致血小板減少。

治療措施】 返回

  1. 糖皮質(zhì)激素:強(qiáng)的松:1~2mg/kg,1次或分3次/d,口服;血小板正常并穩(wěn)定后,逐漸減為維持劑量,療程3~6月。甲基強(qiáng)地松龍:500mg/M2,靜脈滴注,3~5d,然后改用強(qiáng)的松。

  2. 免疫球蛋白:血小板<20×109/L,伴有危及生命的出血或需接受較大手術(shù)的患者用免疫球蛋白:0.4g/kg·d,連用5d。

  3. 免疫抑制劑:長春新堿:1mg 持續(xù)靜脈滴注8~12h,1次/周,3~6次。足葉乙甙:60~100mg,用法同前。大劑量環(huán)磷酰胺也可應(yīng)用。

  4. 脾切除:適應(yīng)證:有服用激素禁忌證者;激素治療無效者;或需服較大劑量激素維持治療者。

  5. 血小板輸注:有危及生命的出血或需接受較大手術(shù)的患者(4~6U/次)。

  6. 其它:達(dá)那唑:200mg,3次/d,口服,療程>6月。干擾素:3MU,皮下注射,3次/周。療程3~6月。

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