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輪狀病毒性腸炎

輪狀病毒性腸炎治療預(yù)防方法 醫(yī)學(xué)論壇 評(píng)論
概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  輪狀病毒(rotavirus)性腸炎主要發(fā)生在嬰幼兒,常由A組輪狀病毒引起,發(fā)病高峰在秋季,故名“嬰兒秋季腹瀉”。B組輪狀病毒可引起成人腹瀉,首先在中國(guó)報(bào)道。

診斷】 返回

  主要依賴臨床表現(xiàn)及糞便電鏡檢查,或測(cè)抗原。嬰幼兒發(fā)病季節(jié)性有重要參考價(jià)值。

治療措施】 返回

   本病主要對(duì)癥及支持療法。輕度失水予以口服補(bǔ)液,中、重度失水伴電解質(zhì)紊亂則靜脈補(bǔ)液。按世界衛(wèi)生組織制定的口服每一立升水中含葡萄糖20g、氯化鈉3.5g、碳酸氫鈉2.5g、氯化鉀1.5g。

  近年來有用口服 輪狀病毒抗體治療,在少數(shù)免疫缺陷病人伴慢性 輪狀病毒性腸炎者用后能減輕癥狀,促使恢復(fù)。但對(duì)正常兒童及嬰兒患病后口服未見效果。

【病原學(xué)】

  輪狀病毒于1973年最早由Bishop從澳大利亞腹瀉兒童腸活檢上皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn),形成如輪狀,故命為“ 輪狀病毒”。病毒顆粒含雙股RNA,直徑70nm,也有呈直徑為55nm的缺損病毒。用電泳法分型為7組,即A~G組,最近又發(fā)現(xiàn)副 輪狀病毒。首先發(fā)現(xiàn)的是A組,B組輪狀病毒在中國(guó)發(fā)現(xiàn),C組首先于1988年在日本發(fā)現(xiàn)。A、B、G三組能引起人畜共患病,其他組主要引起動(dòng)物腹瀉,少數(shù)感染人群。

發(fā)病機(jī)理】 返回

  病毒侵入小腸上皮細(xì)胞,絨毛變短及脫落,導(dǎo)致小腸功能喪失。粘膜雙糖酶活性降低、腸腔內(nèi)木糖及蔗糖水解并吸收障礙,被細(xì)菌分解而產(chǎn)生有機(jī)酸,致使腸內(nèi)滲透壓增加,大量水及電解質(zhì)進(jìn)入腸腔,腸吸收減少。

流行病學(xué)】 返回

  主要引起嬰幼兒秋季腹瀉,可處長(zhǎng)至冬季,世界各地均有發(fā)病。成人中也有爆發(fā)流行病例。除糞-口傳播外,證實(shí)可經(jīng)呼吸道空氣傳播,在呼吸道分泌物中測(cè)得特異性抗體。新生兒及小嬰兒受母遞抗體保護(hù),故發(fā)病較6月~2歲年齡組為少。

臨床表現(xiàn)】 返回

  潛伏期約2~3天,大多癥狀較輕,少數(shù)嬰兒有嚴(yán)重甚至致死表現(xiàn)。主要癥狀為水樣瀉,大使每日10~20次,伴嘔吐。部份有發(fā)熱、腹脹。半數(shù)左右患兒有輕至中度脫水,或伴電解質(zhì)紊亂。病程一般5~7天,也可在10天以上。在免疫功能低下患兒,可發(fā)生慢性 輪狀病毒性腸炎,糞便長(zhǎng)期排病毒,成為傳染源。

  成人 輪狀病毒性腸炎癥較輕,但在老年人中有發(fā)生重型腹瀉者。

輔助檢查】 返回

  糞便呈水樣,偶有少些白細(xì)胞,無血。糞便電鏡檢查易見到特殊輪形的病毒。已用ELISA法藥盒測(cè)糞便中病毒抗原,正確性同電鏡檢查。也有用乳膠凝集法及PCR測(cè)糞便抗原,并可在帶糞便的尿布上或肛拭測(cè)抗原。若收集糞便不能立即檢測(cè),則需置-70℃保存待測(cè)。

  感染后5d能測(cè)得血清特異性IgM抗體,2~4周出現(xiàn)IgG抗體。咽部分泌物中能測(cè)得特異性IgA。

預(yù)防】 返回

  已有二種疫苗廣泛用于臨床。一種是!≥啝畈《綨CDV株,稱RIT4237;另一種是非洲綠猴 輪狀病毒株RRV-1,稱MMY-18006,經(jīng)培養(yǎng)減毒制成口服疫苗,有一定效果,且觀察到母乳喂養(yǎng)不干擾口服疫苗的作用,但受保護(hù)的情況可能與型別有關(guān)。日本提出疫苗中必需有A組 輪狀病毒的4種血清才能保護(hù)免疫得A組 輪狀病毒感染。

  母乳中存在特異性輪狀病毒IgA,母乳喂養(yǎng)嬰兒少得或不得 輪狀病毒性腸炎,故提倡母乳喂養(yǎng)。

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