別名 | |
漢語(yǔ)拼音 | ma niao pao |
英文名 | |
藥材基原 | 為茄科植物馬尿泡的根及種子。 |
動(dòng)植物形態(tài) | 多年生草本,高15-35cm。全株被腺毛。根粗壯,肉質(zhì)。根莖短縮,有多數(shù)休眼芽。莖常有少部分埋于地下。葉生于莖下部者鱗片狀,常常有少部分埋于地下。葉生于莖下部者鱗片狀,常埋子地下,生于莖頂端者密集生,鏟形,長(zhǎng)橢圓狀卵形至長(zhǎng)橢圓狀倒卵形,通常連葉柄長(zhǎng)10-15cm,寬3-4cm。先端鈍圓,基部漸狹,全緣或微波狀,有短緣毛?偦üR干,長(zhǎng)2-3mm,有1-3朵花;花梗長(zhǎng)約5mm,被短腺毛;花萼筒狀鐘形,外面密生短腺毛,5裂,萼齒圓鈍,生腺質(zhì)緣毛;花冠筒狀漏斗形,檐部黃色,5淺裂,筒部紫色;雄蕊5,插生于花冠喉部,花絲極短;子房球形,花柱細(xì)長(zhǎng),顯著伸出于花冠外,柱頭膨大,紫色。蒴果球狀,直徑1-2cm;果萼橢圓狀或卵狀,近革質(zhì),網(wǎng)紋凸起,先端平截,不閉合。種子黑褐色,長(zhǎng)3mm,寬約2.5mm;ㄆ6-7月,果期7-8月。 |
資源分布 | 分布于甘肅、青海、四川和西藏。 |
生態(tài)環(huán)境 | 生于海拔3200-5000m的高山砂礫地及干旱草原。 |
藥用植物栽培 | |
采收和儲(chǔ)藏 | 秋末苗枯或初夏出苗初期采挖根部,去凈泥土,曬干。7-8月果熟期采收種子。 |
藥用部位 | |
生藥材鑒定 | 懷狀鑒別 根呈長(zhǎng)圓柱形,稍彎曲,長(zhǎng)10-25cm,直徑1.5-3cm,表面暗棕色或淡棕黃色。主根于根頭下部或于離根頭數(shù)厘米處常分為2-3枝,具細(xì)縱皺紋,并有多數(shù)淺色橫向突起的皮孔。質(zhì)堅(jiān)脆,折斷時(shí)有粉塵,斷面粗糙而疏松,類白色至黃白色,皮部很薄,形成層環(huán)棕色,木部占極大部分,有多數(shù)放射狀裂隙。氣微,味苦。 種子近腎形秋扁,長(zhǎng)約3mm,寬約2.5mm。表面黑褐色,有蜂窩狀突起。氣微,味苦。 顯微鑒別 根橫切面:木栓層為多列木栓細(xì)胞,最外1列細(xì)胞的外壁棕色,木化本內(nèi)層較紋窄。韌皮射線寬8-20列細(xì)胞,多彎曲,常有徑向裂隙。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管3-5個(gè)成群,直徑18-80(-110)μm;木間韌皮部散在,多痊于導(dǎo)管群內(nèi)側(cè);木射線常有徑向裂隙。本品薄壁細(xì)胞含草酸鈣砂晶,并有細(xì)小淀粉粒。 |
中藥化學(xué)成分 | 根中含托品堿(tropine),紅古豆堿(cuscohy-grine)山莨菪堿(anisodamine),即左旋6-羥基天仙子胺(6-hy-droxyhyoscyamine),天仙子胺(hyoscyamine),去水阿托品(apoat-ropine),樟柳堿(anisodine),東莨菪堿(scopolamin)即天仙子堿(byoscine),托烷醇(tropanol),相思子堿(abrine)。根所含生物堿的90%為天仙子胺。 |
理化性質(zhì) | |
中藥化學(xué)鑒定 | 1.取粉末1g,放入50ml帶塞錐形瓶中,用氨水0.3ml浸潤(rùn),15分鐘后加入氯仿20ml,冷浸過(guò)夜后濾過(guò)。取濾液5ml放于蒸發(fā)皿中,置沸水浴上蒸去氯仿,加入發(fā)煙硝酸數(shù)滴,蒸干后殘?jiān)庶S色,加無(wú)水乙醇1-2滴及氫氧化鉀1小粒,即顯紫堇色。(檢查莨菪烷生物堿類) 2.取粉末0.5g,置試管中,加乙醚5ml與10%氨水2滴,密塞,振搖,放置。吸取乙醚液少量,置于玻片上,揮干,加碘化鉀碘試劑2滴,2-3分鐘后,置顯微鏡下觀察,可見(jiàn)紅棕色蝶翅狀結(jié)晶,長(zhǎng)16-26μm。(檢查生物堿) 3.取粉末1g,加氨水濕潤(rùn)后,加氯仿浸漬。取氯仿液置紫外光燈下觀察,顯淡藍(lán)紫色熒光。 理化鑒別 取本品粗粉2g,用濃氨水濕潤(rùn)后,加氯信15ml,在振搖下溫浸20min,濾過(guò),濾液供下列試驗(yàn):(1)取濾液2ml,揮干,用0.25mol-L硫酸2ml溶解殘?jiān),濾過(guò),濾液加改良碘化鉍鉀試液2滴,產(chǎn)生紅棕以沉淀。(檢查生物堿)。 (2)取濾液3ml,置于白磁蒸發(fā)皿中,在水浴上揮干,加發(fā)煙硝酸數(shù)滴,殘?jiān)@黃色,繼續(xù)將硝酸蒸干,加入飽和醇制氫氧化鉀溶液數(shù)滴,即顯紅棕色。(檢查莨菪烷生物堿類) (3)薄層色譜 取上述濾液5ml,濃縮至小量,作供試品液,另取樟柳堿、山莨菪堿、莨菪堿、紅古豆堿、東莨菪堿為對(duì)照品。分別點(diǎn)樣于同一中性氧化鋁薄板上,以二甲苯-丙酮-無(wú)水乙醇-二乙胺(50:40:10:0.6)供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測(cè)定 | |
炮制方法 | |
劑型 | |
中藥制藥工藝 | |
藥理作用 | 1.外周抗膽堿作用:山莨菪堿能對(duì)抗乙酰膽堿引起的腸及膀胱平滑肌收縮和血壓下降,并使在體腸管張力變?nèi)酰饔脧?qiáng)度與阿托品相似,但中樞興奮作用、抑制唾液分泌作用及擴(kuò)瞳作用均較阿托品為弱,二者都能對(duì)抗和緩解有機(jī)磷對(duì)動(dòng)物引起的中毒癥狀。樟柳堿在麻醉狗、離體兔腸以及在緩解有機(jī)磷中毒的試驗(yàn)中,都具有顯著的外周抗膽堿作用,5-10mg/kg時(shí)就有預(yù)防豚鼠組胺性哮喘的效果,平喘作用強(qiáng)度約為阿托品的1/2。 2.對(duì)中樞神經(jīng)的作用:樟柳堿對(duì)腦電的影響,對(duì)抑制震顫素的鎮(zhèn)痛作用以及對(duì)抗檳榔堿震顫的作用強(qiáng)度與阿托品近似或約小一倍,較東莨菪堿的作用則約小19倍,對(duì)大鼠回避性條件反射的作用較以上二藥均弱。樟柳堿5mg/只注入兔側(cè)腦室,可引起翻正反射消失,皮質(zhì)自發(fā)電活動(dòng)呈不規(guī)則高幅慢波,表明樟柳堿有中樞抑制作用,毒扁豆堿、去甲腎上腺素、腎上腺素能拮抗其中樞抑制作用,而芐胺唑啉則與之有協(xié)同作用。樟柳堿2.4mg/kg注入兔側(cè)腦室,腦電圖出現(xiàn)不規(guī)則高幅慢波,阻斷聲刺激腦電波驚醒反應(yīng),無(wú)驚厥發(fā)生;山莨菪堿1-2mg/kg注入兔側(cè)腦室,腦電波為低幅快波,并出現(xiàn)棘波及發(fā)作性放電,家兔出現(xiàn)全身痙攣驚厥。清醒兔側(cè)腦室注射山莨菪堿1.5mg/kg,5-30分鐘后,在杏仁核出現(xiàn)有規(guī)律的向下的單個(gè)棘波放電,而后在海馬、尾核、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和大腦皮質(zhì)出現(xiàn)連續(xù)棘波放電,提示山莨菪堿引起發(fā)作性放電的作用部位為杏仁核,靜脈注射安定1.5-4.5mg/kg,顯著抑制其引起蝗棘波放電及運(yùn)動(dòng)性驚厥。 3.對(duì)心血管糸統(tǒng)的作用:山莨菪堿8mg%緩慢靜滴或2mg/5ml靜脈注射,可使失血性休克兔血壓回升,死亡率減少,抗休克原理是使休克時(shí)痙攣的小動(dòng)脈擴(kuò)張,微循環(huán)改善,腎血管阻力降低,腎血流量和尿量均增加。失血性休克兔血漿Mg2+含量進(jìn)行性增加與血壓下降呈負(fù)相關(guān),肝線粒體Mg2+含量減少,山莨菪堿5mg/kg靜脈輸入,可顯著抑制這些改變,說(shuō)明山莨菪堿具有穩(wěn)定休克動(dòng)物肝細(xì)胞線粒體的作用。山莨菪堿125、500μm/ml體外試驗(yàn)對(duì)休克大鼠肝溶酶體無(wú)直接作用,在離體肝低氧灌流模型上,山莨菪堿62.5μg/ml灌注,對(duì)缺氧細(xì)胞有保護(hù)作用。山莨菪堿10mg/kg靜脈注射,對(duì)出血性休克大鼠胃腸各部粘膜的血液灌注均有不同程度的改善,說(shuō)明山莨菪堿對(duì)出血性應(yīng)激性粘膜損傷有保護(hù)作用。山莨菪堿5mg/L灌注,對(duì)兔腸糸膜缺血小腸的粘膜損傷和組織內(nèi)鈣積聚均明顯減輕,表明有鈣拮抗作用。山莨菪堿0.3mmol/L,可使豚鼠乳頭狀肌細(xì)胞內(nèi)動(dòng)作電位的ERP/APD90增大,傳導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng),心肌收縮力減弱,0.1mmol/L可抑制頑固的快速自發(fā)活動(dòng),0.6mmol/L對(duì)慢反應(yīng)動(dòng)作電位呈部分抑制,表明山莨菪堿具有抗心律失常作用和非特異性的鈣通道阻滯作用。山莨菪堿0.01mmol/L,對(duì)小牛大腦前動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖有抑制作用,能抑制其DNA的合成,也抑制細(xì)胞鈣內(nèi)流,提示山莨菪堿對(duì)腦血管病有防治意義。 4.對(duì)花生四烯酸代謝的影響:山莨菪堿3×10(-5)mol/L 使乙酰膽堿5×10(-5)mol/L引起的兔虹膜PGE2及6-keto-PGF1α釋放量減少,山莨菪堿6×10(-5)mol/L也抑制去甲腎上腺素5×10(-5)mol/L釋放虹膜前列腺素,抑制前列腺素釋放,對(duì)其抗休克作用有利。山莨菪堿50、100、500μmol/L顯著減少兔血小板從內(nèi)源性花生四烯酸形成12-羥-5,8,10-十七碳三烯酸(HHT)及12- 羥-廿碳四烯酸(12-HETE),但不影響外源性花生四烯酸的代謝,說(shuō)明山莨菪堿是通過(guò)抑制花生四烯酸的釋放而減少花生四烯酸代謝物的形成。山莨菪堿500μmol/L對(duì)卡西霉素引起的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞釋放前列腺素PGE2、6-keto-PGF1α及白三烯LTC4、LTB4均減少,也抑制牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞釋放6-keto-PGF1α,其鈣抗作用可能是抑制前列腺及白三烯釋放的重要機(jī)理。 5.其他作用:山莨菪堿30mg/kg靜脈注射,對(duì)腎上腺素靜脈注射造成的大鼠肺水腫有預(yù)防作用,明顯降低肺糸數(shù)和死亡率。山莨菪堿4mg/kg靜脈注射,對(duì)油酸所致大鼠急性肺損傷有保護(hù)作用,可使肺病變減輕,肺糸數(shù)降低,白細(xì)胞積聚減少,可能減少白細(xì)胞聚集,抑制溶酶體酶及組胺釋放,從而減輕肺水腫。山莨菪堿5mg/kg腹腔注射,連續(xù)7天,對(duì)小鼠肝脾巨噬細(xì)胞吞噬198Au顆粒能力有增強(qiáng)作用。山莨菪堿20mg/kg靜脈注射可使兔體外血栓形成時(shí)間延長(zhǎng),血栓長(zhǎng)度、濕重均小于對(duì)照組。山莨菪堿12.5、25、50mg/kg灌胃,連續(xù)5天,對(duì)吲哚美辛、束縛水浸應(yīng)激、結(jié)扎幽門、無(wú)水乙醇起的胃粘膜損傷及胃分泌有抑制作用。 6.體內(nèi)代謝:山莨菪堿給大鼠靜脈注射后,24小時(shí)排出藥物約39%,無(wú)積蓄作用,藥物迅速自體內(nèi)消失,一部分自腎排出,另外可能有半量以上的藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成無(wú)效物質(zhì)。 |
藥理學(xué) | |
藥代動(dòng)力學(xué) | |
毒理學(xué) | |
藥物配伍 | |
藥性 | 味苦;辛;性寒;有毒 |
歸經(jīng) | |
功效 | 解痙止痛;消腫 |
功效分類 | 解痙止痛藥;消腫藥 |
主治 | 胃痛;膽絞痛;急慢性胃腸炎;無(wú)名腫毒 |
用法用量 | 內(nèi)服:煎湯,0.15-0.3g。外用:適量,煎水洗。 |
用藥禁忌 | 《陜甘寧青中草藥選》:"有毒,內(nèi)服宜慎。" |
不良反應(yīng)及治療 | |
選方 | |
臨床運(yùn)用 | |
各家論述 | |
考證 | |
藥物應(yīng)用鑒別 | |
藥典收錄 | |
藥材拉丁名 | Radix seu Semen Przewalskiae Tanguticae |
拉丁植物動(dòng)物礦物名 | Przewalskia tangutica Maxim.[Man-dragora shebbearei Fisch,;Przewalskia roborowskii Przewals.] |
科屬分類 | 茄科 |
出處 | 《中華本草》 |