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家族性自主神經(jīng)失調(diào)

  
疾病名稱(英文) familial dysautonomia
拚音 JIAZUXINGZIZHUSHENJINGSHITIAO
別名 Riley-Day綜合征,
西醫(yī)疾病分類代碼 植物性神經(jīng)疾病、血管舒縮營養(yǎng)神經(jīng)系疾病,遺傳性疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 家族性自主神經(jīng)失調(diào),是一種常染色體隱性遺傳病。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 病因未明,可能是一種酶缺陷。猶太人患者較多,有時為家族性,由單一常染色體隱性病因所遺傳,許多癥狀,主要表現(xiàn)為交感神經(jīng)功能失調(diào),所以有人認為可能是自主神經(jīng)功能不平衡所引起。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 多見于猶太嬰幼兒。
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理 本病原發(fā)的代謝障礙不明,但發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的病人成纖維細胞中神經(jīng)生長因子的生物活性比正常人降低,因此可影響交感神經(jīng)及感覺神經(jīng)的發(fā)育。推測患者可能有先天性兒茶酚胺代謝異常,導致不能形成腎上腺素去甲腎上腺素及其代謝產(chǎn)物香草扁酸(VMA)。通過短路形成大量的多巴胺代謝物高香草酸(HVA)。對擬交感神經(jīng)藥非常敏感,提示為失神經(jīng)型超敏現(xiàn)象。如靜脈推注少量腎上腺素就可以引起明顯的血壓升高及心動過速。副交感神經(jīng)功能也有異常。如皮內(nèi)注射組胺皮膚不潮紅;純浩綍r不流淚若予球結(jié)合膜囊內(nèi)滴人少量乙酰甲膽堿(methacho- line)可短暫恢復流淚,并出現(xiàn)瞳孔縮小幅(交感失神經(jīng)型超敏)。
中醫(yī)病機
病理 主要病理改變?yōu)轭i胸段交感神經(jīng)節(jié)發(fā)育不良,神經(jīng)元減少。脊神經(jīng)根感覺細胞也減少。脊髓后根及后柱有局部脫髓鞘,腓腸神經(jīng)活檢見無髓及厚髓鞘纖維數(shù)目明顯減少。副交感神經(jīng)蝶腭神經(jīng)節(jié)中神經(jīng)元數(shù)目明顯減少,為無淚的病理基礎(chǔ)。但睫狀神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)元只輕度減少。舌頭缺乏味蕾和章狀乳頭。
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù) 診斷要點為無淚或少淚,滴入乙酰甲膽堿后可暫時恢復流淚并縮瞳,角膜無反射,舌頭無味蕾,味覺喪失,對疼痛不敏感,腱反射消失,有遺傳史,注射組織胺皮膚不發(fā)紅,尿中HVA含量增多以及HVA/VMA比值增高。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 多在嬰幼兒發(fā)病,出生時體形短。埩ι醯,勝反射消失,Moro反射差,哭泣無力,不能吸吮。角膜反射消失,半數(shù)患兒有角膜潰瘍,無淚液。舌肌平滑,缺乏味覺、吞咽障礙、易導致反流性吸入性肺炎。以后可見軀體發(fā)育遲緩,運動不協(xié)調(diào),對疼痛不敏感,偶有神經(jīng)病性關(guān)節(jié)病。脊柱側(cè)突,身體常伴有左右不對稱畸形等。智能低下、構(gòu)音障礙。興奮引起血壓上升,而起立時易引起血壓下降。發(fā)作性嘔吐、手足發(fā)涼、皮膚發(fā)紅、呼吸快、多汗、體溫時高時低。部分患者尚伴有咯血、水腫癲癇。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 但有時應(yīng)與肢痛病、胰腺纖維囊性疾患等鑒別。在較大的兒童,其陣發(fā)性高血壓及多汗應(yīng)與嗜鉻細胞瘤鑒別。通過皮內(nèi)組胺試驗和尿中兒茶酚胺測定,有時可助診斷。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后 合并有癲癇者用抗癲癇藥。預后差,常因吸入性肺炎,胃出血,脫水,尿毒癥,高熱等死亡。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 本病無有效療法,對自主神經(jīng)失調(diào)性危象發(fā)作時可用氯丙嗪地西泮(安定)、氨甲酰甲膽堿(bethanechol)作對癥治療,必要時需補液。
用膽堿神經(jīng)阻滯劑、阿托品溴丙胺太林(普魯本辛)治療,可能稍有幫助,眼內(nèi)滴入甲基纖維素眼藥水,可保護角膜。對一些井發(fā)癥應(yīng)及時采用對癥治療。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護理
康復
預防
歷史考證
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