醫(yī)學考研 ┆ 醫(yī)學院校 ┆ 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 ┆ 執(zhí)業(yè)藥師 ┆ 執(zhí)業(yè)護士 ┆ 衛(wèi)生資格
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網(wǎng)校 ┆ 博客
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網(wǎng)校 ┆ 博客
| 通用名 | 替尼泊甙注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | TENIPOSIDE INJECTION |
| 拼音名 | TINIBODAI ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 天然來源抗腫瘤藥 |
| 性狀 | 本品為淡黃色或淡黃綠色澄明液體。 |
| 藥理毒理 | 本品為周期特異性細胞毒藥物，抑制拓撲異構酶II，引起DNA斷裂，阻斷有絲分 裂于細胞周期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤，替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤 活性。體外和體內研究顯示與依托泊甙具有完全交叉耐藥性。 |
| 藥代動力學 | 在一定劑量范圍內，替尼泊甙藥代動力學參數(shù)呈線性，藥物在體內不發(fā)生蓄積。靜 脈注射后，藥物從中央室1相清除，分布相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。 替尼泊甙能通過血腦屏障，在腦脊液的濃度低于血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅占總清 除率的10%。替尼泊甙清除半衰期約為6～20小時。 |
| 適應癥 | 本品適用治療惡性淋巴瘤，急性淋巴細胞白血病，中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤如神經(jīng)母 細胞瘤，膠質瘤和星形細胞瘤及轉移瘤，膀胱癌及神經(jīng)母細胞瘤等。 |
| 用法用量 | 單藥治療每次60mg/m2，加生理鹽水500ml，靜滴30分鐘以上，每日1次，連用 5日。3周重復。聯(lián)合用藥常用量為每日60mg加生理鹽水500ml靜滴，一般連用3日。 老年及骨髓功能欠佳、多次化療患者酌情減量。 |
| 不良反應 | 1、骨髓毒性為劑量限制毒性，用藥7～14日后常見白細胞和血小板降低。 2、胃腸道反應：惡心嘔吐是最常見的消化道不良反應，但通常是輕度和中度的。 3、脫發(fā)也較常見。 4、低血壓：快速輸注時會發(fā)生一過性的低血壓。 5、過敏反應：可發(fā)生急性過敏反應：寒戰(zhàn)，發(fā)熱，心動過速，支氣管痙攣，呼吸 困難,低血壓，潮紅，出汗，水腫，高血壓和蕁麻疹。 6、其他：口腔炎，頭痛和精神障礙罕見。 |
| 禁忌癥 | 對替尼泊甙及聚乙基代蓖麻油過敏者，嚴重白細胞減少或血小板減少者禁用。 |
| 注意事項 | 肝腎功能異�；蚰[瘤侵犯骨髓者慎用。應定期檢查血象，如白細胞低于3.5×109/l 或血小板低于75×109/l，應推遲使用，直到骨髓功能恢復正常。應注意保證輸注本品 進入靜脈，以免輸注于靜脈外造成組織壞死和血栓性靜脈炎。本品應緩慢靜滴，最初 30～60分鐘，應仔細監(jiān)測生命特征，以免發(fā)生低血壓情況。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
| 兒童用藥 | 本品含有苯甲醇，可能造成新生兒的損害。 |
| 老年患者用藥 | 尚不明確。 |
| 藥物相互作用 | 苯巴比妥和苯妥英鈉可增加替尼泊甙的清除，合并用藥時可能應增加替尼泊甙的劑 量。甲苯磺丁脲，水楊酸納和磺胺甲噻二唑降低替尼泊甙的與蛋白結合率，導致游離藥 物增加，增加藥物作用和毒性反應。 |
| 藥物過量 | 目前沒有替尼泊甙的解毒藥物�？深A見的藥物過量出現(xiàn)合并癥通常繼發(fā)于骨髓抑 制。治療包括輸注血制品和抗生素治療的支持治療。 |
| 貯藏 | 遮光，在涼處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 替尼泊甙 | ||||||||
| 化學名 | 4'-去甲基表鬼臼毒素-β-D-噻吩亞甲基吡喃葡萄糖甙 | ||||||||
| 拼音名 | TINIBODAI | ||||||||
| 英文名 | TENIPOSIDE | ||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C32H32O13S | ||||||||
| 分子量 | 656.66 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 5ml:50mg | ||||||||
