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重癥肌無力

重癥肌無力治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評論
概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

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  是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。

診斷】 返回

  一、病史及癥狀:

  青少年和兒童多見,常以瞼下垂、復(fù)視、咀嚼吞咽困難或四肢無力活動后加重而就醫(yī)。

  二、體檢發(fā)現(xiàn):

  眼外肌麻痹、肢體肌耐力減弱,疲勞試驗陽性,對受累肌肉反復(fù)作同一動作或連續(xù)叩擊某一反射,可見反應(yīng)逐漸減弱或不能。

  三、輔助檢查:

  1.新斯的明試驗:以甲基硫酸新斯的明0.5-1mg肌注,肌力在0.5-1h內(nèi)明顯改善時為陽性,可確診。為防止新斯的明的毒蕈堿樣反應(yīng),需同時肌注阿托品0.5-1mg。

  2.免疫功能檢查可有異常。

  3.血清膽鹼酯酶、免疫球蛋白、乙酰膽堿受體抗體效價測定升高。

  4.胸部X線片或CT檢查可有胸腺腫大或腫瘤

  5.心電圖可異常。

  6.電生理檢查:感應(yīng)電持續(xù)刺激受累肌肉反應(yīng)迅速消失。EMG:重復(fù)頻率刺激,低頻刺激有波幅遞減,高頻刺激有波幅遞增現(xiàn)象,如遞減超過起始波幅10%以上或遞增超過50%以上的為陽性。

  四、鑒別:

  需排除甲亢性肌病,多發(fā)性肌炎、格林-巴利綜合征、周期性麻痹及癌性肌無力綜合征。

治療措施】 返回

  一、抗膽堿酯酶類藥物,吡啶斯的明60-240mg/次,3-5次/d口服。

  二、免疫抑制劑:

  經(jīng)膽堿酯酶抑制劑治療無效者,根據(jù)免疫功能情況選用,口服強的松30-60mg次/d,持續(xù)3-5個月,或環(huán)磷酰胺200mg加入25%葡萄糖20ml中再加維生素B6100-200mg靜注,隔日一次,20次為一療程。

  三、大劑量丙球靜滴:

  100-200mg/kg,生理鹽水500ml稀釋后靜滴,每周1-2次。

  四、血漿交換療法:

  有條件的醫(yī)院可用,每次交換1000-1500ml,每周兩次。

  五、內(nèi)科治療無效合并有胸腺瘤者:

  可行放療或切除腫瘤。

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