| 錦州醫(yī)學(xué)院２００５年藥物分析學(xué)（碩士) |
| 考生須知：１．答 效 | 案必須寫在答題紙 | 上，寫在試卷上無 |
| 試卷一起裝袋密封 | �。玻荚嚱Y(jié)束 | 后，請將試題連同 |
| |
| 一、選擇題： |
| （一)�。嵝皖} ０分) | �。款}１分，共 | ４０道題，總計４ |
| １藥物的純度合格是指（ ) |
| ａ含量合格 不含雜質(zhì) �。� | �。夥戏治黾兊� 藥物雜質(zhì)不超過限 | 要求 �。憬^對 量要求 |
| ２藥物中氯化物的檢查，所用的酸是（ ) |
| ａ稀流酸 �。庀� | 硝酸 �。阆←} | 酸 �。湎〈姿� |
| ３藥物中氯化物檢查的一般意義在于它（ ) |
| ａ是有療效的物質(zhì) |
| ｂ是對人體健康有害的物質(zhì) |
| ｃ可考察生產(chǎn)工藝過程是否正常 |
| ｄ是對療效有不利影響的物質(zhì) |
| ４．藥物的鑒別試 ) | 驗中，常用的光譜 | 鑒別方法為（ |
| ａ．原子吸收法 �。阕贤夤庾V法 | �。夂舜殴� �。滟|(zhì)譜 | 振法 法 |
| ５按雜質(zhì)的來源分 （ ) | 類，對于阿司匹林 | 屬于特殊雜質(zhì)的為 |
| ａ氯化物 �。馍辂} �。恪≈亟饘佟 。�水楊酸 |
| ６某藥物具有１， 銅鹽反應(yīng)顯綠色， | ３－二酰亞胺結(jié)構(gòu) 該藥物為（ ) | ，于吡啶溶液中與 |
| ａ硫酸奎寧 ｂ 丁胺醇 | 硫酸阿托品�。懔� | 噴妥鈉 ｄ硫酸沙 |
| ７干燥失重主要檢查藥物中的（ ) |
| ａ硫酸灰分 �。� 及其他揮發(fā)性成分 | 水分 ｃ易碳 | 化物 �。渌� |
| ８鐵鹽檢查中，為什么要加入過硫酸銨（ ) |
| ａ防止ｆｅ３+ + ｃ使ｆｅ ｅ２+ 干擾 | 水解 �。馐� ３+→ｆｅ２+ | ｆｅ２+→ｆｅ３ �。涑ァ。� |
| ９重金屬檢查中， （ ) | 加入硫代乙酰胺時 | ，溶液最佳ｐｈ為 |
| ａ１．５ �。猓常怠 。悖玻怠 。洌保啊 � |
| １０易炭化物是指（ ) |
| ａ藥物中存在的有 易炭化或氧化而呈 | 色物質(zhì) �。馑� 色的有機物質(zhì) | 物中存在的遇硫酸 |
| ｃ影響藥物的澄明 ｄ有機氧化物 | 度的無機物質(zhì) | |
| １１．總灰分是指（ ) |
| ａ 中藥材所帶的 劑經(jīng)加熱熾灼灰化 | 泥土等不溶性物質(zhì) 遺留的無機物 | ｂ藥材或制 |
| ｃ 藥材或制劑經(jīng) 藥物中遇硫酸氧化 | 加熱熾灼灰化遺留 生成硫酸鹽的無機 | 的有機物 �。洹� 物 |
| １２．巴比妥類藥 的絡(luò)合物顏色通常 | 物在吡啶溶液中與 為（ ) | 銅離子作用，生成 |
| ａ紅色 �。庾仙 。泓S色 �。涮m綠色 |
| １３．巴比妥類藥 的絡(luò)合物顯綠色的 | 物在吡啶溶液中與 為（ ) | 銅離子作用，生成 |
| ａ苯巴比妥 ｄ硫噴妥鈉 | ｂ異戊巴比妥 | ｃ司可巴比妥 |
| １４．差示光度法 ) | 測定藥物含量時， | 測定的是（ |
| ａ某一波長處，同一物質(zhì)在兩種不同條件介質(zhì)中的△ａ |
| ｂ樣品與空白試劑的△ａ |
| ｃ最大與最小吸光度的△ａ |
| ｄ兩種成分的吸光度的比值 |
| １５．下列哪個藥物能使溴試液腿色（ ) |
| ａ異戊巴比妥�。� 環(huán)己巴比妥 | 司可巴比妥 ｃ | 苯巴比妥 �。� |
| １６．用雙相滴定法測定含量的藥物為（ ) |
| ａ阿司匹林 ｄ苯甲酸 | �。�對乙酰氨基酚 | �。闼畻钏� |
| １７．鑒別水楊酸 ) | 及其鹽類，最常用 | 的試劑是（ |
| ａ碘化鉀 �。� �。�硫酸亞鐵 | 碘化汞鉀 | ｃ三氯化鐵 |
| １８．苯甲酸鈉的 ，其所用的溶劑體 | 含量測定，中國藥 系（ ) | 典采用雙相滴定法 |
| ａ水－乙醇 水—乙醚 | ｂ水－冰醋酸 | ｃ水－氯仿 �。� |
| １９．異煙肼加氨 ，并在試管壁上形 ) | 制硝酸銀試劑即發(fā) 成銀鏡。這是由于 | 生氣泡與黑色混濁 其分子結(jié)構(gòu)中有（ |
| ａ酰肼基 �。膺拎せ 。闶灏坊 。漉０坊� |
| ２０．用鈰量法測 ，溶于稀硫酸后立 ｌ)滴定至形成的 ) | 定鹽酸氯丙嗪的步 即用硫酸鈰滴定液 紅色消失。終點指 | 驟如下：檢品適量 （０．１ｍｏｌ／ 示原理是（ |
| ａ硫酸與鹽酸氯丙嗪形成配合物 |
| ｂ硫酸鈰被氧化 |
| ｃ鹽酸氯丙嗪溶于 全后紅色消失 | 稀硫酸立即顯紅色 | ，與硫酸鈰反應(yīng)完 |
| ｄ分步氧化：鹽酸 電子形成紅色自由 失去兩個電子，紅 | 氯丙嗪分子在滴定 基，到達等當(dāng)點時 色消失。 | 過程中先失去一個 ，全部氯丙嗪分子 |
| ２１．下列藥物中 鏡反應(yīng)（ | ，哪一個藥物加氨 ) | 制硝酸銀能產(chǎn)生銀 |
| ａ地西泮 �。� ｄ苯佐卡因 | 阿司匹林 | ｃ異煙肼 |
| ２２下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強（ ) |
| ａ�。瑁常穑铮础� ｌｏ４ ｄ | �。狻 。瑁睿铮� ｈｃｌ | ｃ �。瑁� |
| ２３．用高氯酸溶 。１摩爾硫酸奎寧 | 液滴定硫酸奎寧， 與幾摩爾高氯酸相 | 以結(jié)晶紫為指示劑 當(dāng)（ ) |
| ａ�。病 。狻。场 。恪。薄 。洹。保� |
| ２４．高效液相色 劑，其作用是（ | 譜測定含堿性藥物 ) | 時，常需加入掃尾 |
| ａ抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性 |
| ｂ增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性 |
| ｃ形成動態(tài)離子對固定相 |
| ｄ使固定相表面形成雙電層 |
| ２５．維生素ａ具 氧化劑氧化等性質(zhì) | 有易被紫外光裂解 ，是由于分子中含 | ，易被空氣氧化或 有（ ) |
| ａ環(huán)己稀基 ｂ 多烯醇側(cè)鏈 | 伯醇基 �。阋� | 醇基 �。涔曹� |
| ２６．中國藥典測定維生素ｅ含量的方法為（ ) |
| ａ氣相色譜法 ｄ熒光分光光 | ｂ �。瑁穑欤惴� 度法 | ｃ碘量法 |
| ２７．需檢查特殊 ) | 雜質(zhì)游離生育酚的 | 藥物（ |
| ａ維生素ａ �。渚S生素 | ｂ維生素ｂ１ ｅ | �。恪【S生素ｃ |
| ２８四氮唑比色法 ) | 可用于下列哪個藥 | 物的含量測定（ |
| ａ可的松 �。獠G丸素 �。�雌二醇 ｄ炔雌醇 |
| ２９．下列哪個藥 ) | 物發(fā)生羥肟酸鐵反 | 應(yīng)（ |
| ａ青霉素 �。� �。�鏈霉素 | 慶大霉素 | ｃ紅霉素 |
| ３０．具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是（ ) |
| ａ鏈霉素 ｄ金霉素 | ｂ紅霉素 | ｃ頭孢拉定 |
| ３１青霉素類藥物 ) | 的酸堿滴定法采用 | 的是（ |
| ａ直接滴定法 定法 �。涫� | �。庵脫Q滴定法 余滴定法 | �。汶p相滴 |
| ３２．ｔｌｃ法鑒 相中加ｅｄｔａ的 | 別四環(huán)素類藥物時 目的是（ | ，在固定相和流動 ) |
| ａ調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的ｐｈ |
| ｂ與四環(huán)素類藥物絡(luò)合，改善色譜行為 |
| ｃ防止四環(huán)素類藥物分解 |
| ｄ克服因痕量金屬離子存在而引起的拖尾現(xiàn)象 |
| ３３．抗生素中高 ) | 分子聚合物雜質(zhì)檢 | 查采取什么方法（ |
| ａ �。颍穑瑁� ｃ 葡聚 | ｌｃ �。狻� 糖凝膠色譜 | ｎｐ－ｈｐｌｃ ｄ 離子對色譜 |
| ３４．回收率屬于 ) | 藥分方法效能指標(biāo) | 中的（ |
| ａ 精密度 �。� 性 | 準(zhǔn)確度 ｃ | 選擇性 �。淠陀� |
| ３５．比色法測定 一種方法（ | 藥物含量時考察工 ) | 作曲線的線性用哪 |
| ａ最小二乘法 法 �。湔辉� | ｂ ｔ檢驗法 驗法 | �。恪 。鏅z驗 |
| ３６．反相ｈｐｌｃ常用的流動相為（ ) |
| ａ氯仿 �。庖� －水 | 醚 �。慵状� | －水 ｄ乙醇 |
| ３７用于ｔｌｃ定性的參數(shù)是（ ) |
| ａ�。簦颉 � ｄ �。簦� | ｂ�。颍螅洹 � | �。恪。颍妗 � |
| ３８．氣相色譜法 ) | 中測定有機物常用 | 的檢測器是（ |
| ａ紫外檢測器 子化檢測器 | �。怆娀瘜W(xué)檢測 ｄ光電倍增管檢測 | 器 �。銡溲骐x 器 |
| ３９．ｈｐｌｃ法中常用的檢測器為（ ) |
| ａ紫外檢測器 �。潆娮硬东@ | �。饧t外檢測器 檢測器 | �。銦釋�(dǎo)檢測器 |
| ４０。熒光法測定的是（ ) |
| ａ發(fā)射光強度�。� �。渫高^光強度 | 激發(fā)光強度 | �。阄展鈴姸取� |
| （二)ｘ型題：（ ) | 每題１分，共１０ | 道題，總計１０分 |
| |
| １砷鹽檢查中加入ｋｉ的目的是（ ) |
| ａ與ｚｎ２+形成絡(luò)合物，有利于生成ａｓｈ３ |
| ｂ使ａｓ５+ →ａｓ３+ |
| ｃ使 �。幔螅�+ →�。幔螅�+ |
| ｄ可抑制ｓｂｈ３的生成 |
| ｅ在ｚｎ２+表面起去極化作用 |
| ２．ｉｒ法常用的制樣方法有（ ) |
| ａ氯化鉀壓片法 ｄ溴化鉀壓片 | �。�氯化鈉壓片法 法 ｅ碘化鉀 | �。�溴化鈉壓片法 壓片法 |
| ３．中藥的提取方法有（ ) |
| ａ萃取法 ｂ ｄ超聲提取法 | 冷浸法 �。� �。迳V法 | 水蒸氣蒸餾法 |
| ４．中藥制劑的鑒別方法有（ ) |
| ａ顯微鑒別 ｂ 指紋圖譜 �。� | 薄層色譜 �。慊� 紅外圖譜 | 學(xué)鑒別 �。� |
| ５．下列藥物用非 的有（ | 水滴定法測定含量 ) | 時，需加入醋酸汞 |
| ａ氯氮卓 �。潲}酸氯丙嗪 | ｂ鹽酸異丙嗪 �。妍}酸流利達 | ｃ尼克剎米 嗪 |
| ６．生物堿類藥物 ) | 常用的含量測定方 | 法有（ |
| ａ�。瑁穑欤恪 � 料比色法 �。洹� | �。馓崛≈泻头ā� ｇｃ法 �。� | �。闼嵝匀� 非水酸量法 |
| ７．下列那些不是 ) | 維生素ｃ所具有的 | 性質(zhì)（ |
| ａ在乙醚，氯仿中 性 | 溶解 | �。饩哂袕娺�原 |
| ｃ分子中有兩個手性碳原子 �。湓谒嵝匀芤褐谐甥} |
| ｅ具有糖的性質(zhì) |
| ８ 抗生素活性以 ) | 效價單位表示，它 | 是指（ |
| ａ每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少 |
| ｂ每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分的多少 |
| ｃ用單位ｕ表示 |
| ｄ用微克μｇ表示 |
| ｅ各種抗生素的效價基準(zhǔn)是人為規(guī)定的 |
| ９．氧瓶燃燒法可 ) | 用于下列分析的前 | 處理（ |
| ａ含鹵素有機藥物的含量測定 |
| ｂ含硅有機藥物的鑒別 |
| ｃ含氟有機藥物的鑒別 |
| ｄ藥物中雜質(zhì)硒的檢查 |
| ｅ含金屬藥物的含量測定 |
| １０．表示樣品含 ) | 量測定方法精密度 | 的有（ |
| ａ變異系數(shù) �。� 差 �。鍢�(biāo)準(zhǔn)差 | 偏差 ｃ相對標(biāo) | 準(zhǔn)偏差 �。湔` |
| 二、填空題：（每空１分，共２０空，總計２０分) |
| １．巴比妥類藥物 首先形成可溶性的 形成 �。病� 成難溶的 ，以此指示終點。 | 用銀量法測定含量 �。薄 � 后，稍過量的 ３ | 時，在滴定過程中 當(dāng)被測的藥物完全 銀離子就與藥物形 沉淀，使溶液渾濁 |
| ２．分子結(jié)構(gòu)中具 重氮化－耦合反應(yīng) 與 ６ | 有 �。础 � 。該反應(yīng)第一步生 耦合。 | 的藥物，可發(fā)生 成５ 第二步 |
| ３．戊烯二醛反應(yīng) 取代基的異煙肼和 | 適用于吡啶環(huán)的 尼可剎米， | �。贰 ∥粺o |
| ４．氯貝丁酯分子 羥胺生成 鐵生成 | 結(jié)構(gòu)中具有酯結(jié)構(gòu) ８ ，在弱酸 ９ 色的 | ，堿水解后與鹽酸 性條件下加三氯化 １０ |
| ５．對乙酰氨基酚 | 所檢查的特殊雜質(zhì) | 為 �。保薄 � |
| ６．奎寧和奎尼丁 部分立體結(jié)構(gòu) �。保场 ◇w 。 | 分子式完全相同， 不同，旋光性不同 ，奎尼丁為 �。� | 但 �。保病 � ，奎寧為 ４ 體 |
| ７．中國藥典中， 物為 �。保怠� | 用氣相色譜法測定 | 維生素ｅ含量內(nèi)標(biāo) |
| ８．ｋｏｂｅｒ反 �。保贰 》磻�(yīng) | 應(yīng)是指 �。保丁� 呈色， �。� | 與 ８ |
| ９．中藥的萃取中 形成氫鍵， | ，氯仿分子中的氫 多用于提取 | 可同 �。保埂 � �。玻啊 � |
| 三、名詞解釋（每題３分，共５道題，總計１５分) |
| １．一般鑒別試驗 |
| ２．專屬鑒別試驗 |
| ３．空白試驗 |
| ４．準(zhǔn)確度 |
| ５．中間精密度 |
| 四、簡答題（每題５分，共７道題，總計３５分) |
| １．簡述氯化物檢查法的原理 |
| ２．硫氰酸鹽法檢查鐵鹽的原理 |
| ３．阿司匹林直接滴定法中為什么加入中性乙醇 |
| ４．給出鑒別酰肼基團可利用的兩個反應(yīng) |
| ５．簡述生物堿的 質(zhì) | 鹽酸鹽用高氯酸滴 | 定時需加入何種物 |
| ６．簡述硝酸反應(yīng)鑒別維生素ｅ的原理。 |
| ７．簡述ｍｏｌｉｓｈ反應(yīng)原理 |
| 五、計算題（每題１５分，共２道題，總計３０分) |
| １．鹽酸普魯卡因 的檢查：取本品， ，作為供試品，另 μｇ／ｍｌ的溶液 照液５μｌ。分別 氨基苯甲醛溶液顯 ａｂａ的限量是多 | 注射液中對氨基苯 加乙醇制成２．５ �。穑幔猓釋φ掌� ，作為對照，取供 點于同一波層板上 色，不得比對照液 少？ | 甲酸（ｐａｂａ) ｍｇ／ｍｌ的溶液 ，加乙醇制成６０ 試液１０μｌ，對 ，展開，用對二甲 所顯斑點更深，ｐ |
| ２．鹽酸氯丙嗪片 衣后，精密稱定， 量瓶中，加鹽酸溶 、，稀至刻度，濾 ００ｍｌ量瓶中， ｍ波長處測定吸收 片含量（ｍｇ)． ，１０片重０．５ 片劑規(guī)格２５ｍ | 含量測定方法如下 研細，精密稱取適 液（９→１０００ 過，精密取續(xù)濾液 用同一溶劑稀釋至 度，按百分吸光系 已知：稱取片粉重 １３０ｇ，測得吸 ｇ． | ：�。保捌�，去糖 量，置１００ｍｌ )７０ｍｌ，溶解 ５ｍｌ，置另一１ 刻度，于２５４ｎ 數(shù)９１５，計算每 量０．０２０３ｇ 收度為０．４５０ |
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