葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是遺傳性紅細胞酶病中最常見的一種�，F(xiàn)已知有400多種G6PD變異，但常見致病者只有[詳細]

2009/4/12 3:51:52

自身免疫性溶血性貧血

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　本病由于免疫功能紊亂所產生自身抗體，結合在紅細胞表面或游離在血清中，使紅細胞致敏，或激活補體，紅細胞過早破壞而發(fā)生溶血情貧[詳細]

2009/4/12 3:51:52

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH），系獲得性的紅細胞[詳細]

2009/4/12 3:51:52

異常血紅蛋白病

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　血紅蛋白病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）致珠蛋白肽鏈結構異常或合成障礙，一種或一種以上結構異常的血紅蛋白，部分或完全替[詳細]

2009/4/12 3:51:52

脾功能亢進癥

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　脾功能亢進癥（hypersplenism）簡稱脾亢，是一種綜合征，臨床表現(xiàn)為脾臟腫大，一種或多種血細胞減少，而骨髓造血細胞[詳細]

2009/4/12 3:51:51

單純紅細胞再障性貧血

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少[詳細]

2009/4/12 3:51:51

再生障礙性貧血

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰[詳細]

2009/4/12 3:51:51

巨幼細胞性貧血

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　巨幼細胞性貧血（megaloblaｓtic anemia）是由于脫氧核糖核酸（DNA）合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內[詳細]

2009/4/12 3:51:50

缺鐵性貧血

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　缺鐵性貧血是體內鐵的儲存不能滿足正常紅細胞生成的需要而發(fā)生的貧血。是由于鐵攝入量不足、吸收量減少、需要量增加、鐵利用障礙或[詳細]

2009/4/12 3:51:50

彌漫性血管內凝血

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　彌散性血管內凝血（dessiminated intiavascular coagulation,DIC）是一類獲得性的疾病[詳細]

2009/4/12 3:51:44

血管性血友病

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　血管性血友病是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或異常，臨床表現(xiàn)為出血、出血時間延長�！驹\斷[詳細]

2009/4/12 3:51:44

血友病

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　血友病是性染色體隱性遺傳性疾病。臨床上以凝血因子減少或缺乏，導致自發(fā)性或輕微外傷后出血不止為主要表現(xiàn)的疾病�！驹\斷】　返回[詳細]

2009/4/12 3:51:44

獲得性血小板功能障礙

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　繼發(fā)性血小板減少癥又稱獲得性血小板減少癥，是繼發(fā)于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，[詳細]

2009/4/12 3:51:44

原發(fā)性血小板減少性紫瘢

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是由于體內產生抗自身血小板的抗體，使血小板在肝脾被吞噬破壞，導致血小板明顯減少，臨床出現(xiàn)出[詳細]

2009/4/12 3:51:43

過敏性紫癜

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　過敏性紫癜是多種原因引起一變態(tài)反應性血管炎，導致毛細血管通透性和脆性增高，引起皮膚、粘膜廣泛出血，并可伴有腎功能損害的一種[詳細]

2009/4/12 3:51:43

遺傳性出血性毛細血管擴張癥

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　遺傳性出血性毛細血管擴張癥系常染色體顯性遺傳性疾病，以皮膚、粘膜以及內臟的多發(fā)性毛細血管、或小動脈、小靜脈擴張和病變部位反[詳細]

2009/4/12 3:51:43

骨髓纖維化

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　骨髓纖維化是一種克隆性干細胞病，屬于原發(fā)性骨髓增殖性疾病。臨床以幼粒－幼紅細胞貧血、骨髓干抽、肝脾腫大為主要表現(xiàn)�！驹\斷】[詳細]

2009/4/12 3:51:43

原發(fā)性血小板增多癥

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　原發(fā)性血小板增多癥（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小[詳細]

2009/4/12 3:51:42

真性紅細胞增多癥

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　真性紅細胞增多癥是一種克隆性干細胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾腫大為主要表現(xiàn)。多見于老年人�！驹\斷】　返回　　一、[詳細]

2009/4/12 3:51:42

多發(fā)性骨髓瘤

【概述】　【流行病學】　【病因學】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預防】　【預后】【概述】　返回　　多發(fā)性骨髓瘤（MM）是單克隆漿細胞異常增殖，并導致單克隆免疫球蛋白異常增高的一種惡性腫瘤�！驹\斷】　返回　　一、病史及癥狀[詳細]

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