陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)，系獲得性的紅細(xì)胞膜缺陷引起的慢性血管內(nèi)溶血，常睡眠時加重，可伴發(fā)作性血紅蛋白尿和全血細(xì)胞減少癥。本病雖少見，但近年發(fā)病有增多趨勢。我國北方多于南方，半數(shù)以上發(fā)生在20－40歲青壯年，個別10歲以下及70歲以上。男性多于女性。我國患者的臨床表現(xiàn)與歐美例有所不同，起病多隱襲緩慢，以貧血、出血為首發(fā)癥狀較多，以血紅蛋白尿起病者較少。個別以感染、血栓形成或再障表現(xiàn)，起病急驟。
�。ㄒ�)病史及癥狀
⑴ 病史提問：注意：①有無黃疸、突發(fā)性腰背部疼痛及劇烈腹痛史。②是否有頑固性的頭疼，間歇性醬油色或洗肉水樣尿病史。
�、� 臨床癥狀：頭昏、頭疼、乏力、氣短、心悸；寒戰(zhàn)、發(fā)熱、腰痛、胸悶；血尿或醬油色尿。
�。ǘ�)體檢發(fā)現(xiàn)
貧血外貌、皮膚、鞏膜黃染、脾輕度腫大或正常。
�。ㄈ�)、輔助檢查
1. 血象：血紅蛋白減少，呈正細(xì)胞或小細(xì)胞低色素性貧血；白細(xì)胞、血小板減少或正常；網(wǎng)織紅細(xì)胞增高；球形紅細(xì)胞增多，易見紅細(xì)胞碎片，可見幼紅細(xì)胞。
2. 骨髓象：由增生明顯活躍到增生不良不等，以幼紅細(xì)胞增生明顯。粒系、巨核細(xì)胞系正常。細(xì)胞內(nèi)、外鐵減少或缺如。
3. 血間接疸紅素增高，血清結(jié)合珠蛋白減少或消失，血漿游離血紅蛋白增高。尿含鐵血黃素陽性。
4.直接抗人球蛋白試驗、間接抗人球蛋白試驗均陰性。
5.酸溶血試驗、糖水試驗、蛇毒因子溶血試驗陽性。
（四)、鑒別診斷
1. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥：鑒別要點參見自身免疫性溶血性貧血。
2. 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥：鑒別要點參見自身免疫性溶血性貧血。
3.自身免疫性溶血性貧血：直接抗人球蛋白試驗陽性或間接抗人球蛋白試驗陽性。
4.陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿：遇冷后出現(xiàn)手足發(fā)紺，保暖后好轉(zhuǎn)；冷熱溶血試驗陽性。
鐵劑：硫酸亞鐵 0.3 2～3次/d，或福乃得 1片 1次/d，口服。葉酸 5～10mg 3次/d，口服。
雄激素：康力龍 2mg 3次/d，口服�；虮岵G丸酮 100mg 1次/d，或苯丙酸諾龍50mg 2次/周，肌肉注射。
糖皮質(zhì)激素：氫化考的松 100～200mg/d，靜脈滴注，3d后改用強(qiáng)的松 20～40mg/d，口服，療程3～6月。
6％右旋糖酐：500～1 000ml/d，靜脈輸注。用于急性溶血或腹痛危象時。
輸血：貧血嚴(yán)重者應(yīng)輸注洗滌紅細(xì)胞。
年齡<40歲，有條件者行異基因骨髓移植。
